mycobacterial

Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。

Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮，具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。

Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

Mycobacterial Zmp1-IN-1 是一种分枝杆菌锌金属蛋白酶-1(Zmp1)抑制剂。Mycobacterial Zmp1-IN-1 对 MtbH37Ra 具有剂量依赖性抑制的抗分枝杆菌活性。Mycobacterial Zmp1-IN-1 可用于结核病 (TB) 的研究。

Antimycobacterial agent-4 (4-nitro-N-[4-(2-pyridyl)thiazol-2-yl]benzamide) 对结核分枝杆菌具有抗菌活性。

Antimycobacterial agent-2 是有效的抗分枝杆菌剂，对结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的MIC99为 0.8 μM。Antimycobacterial agent-2 具有出细胞毒作用，能够作用于 CHO 细胞 (IC50: 48.1 μM)。

Antimycobacterial agent-3 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂，细胞毒性较低。Antimycobacterial agent-3 能够有效作用于药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株 (MIC< 0.029-0.110 μM)。

Antimycobacterial agent-1 (compound 33) demonstrates potent antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra, with a minimal inhibitory concentration (MIC) value of 1 μg ml. Notably, antimycobacterial agent-1 exhibits low cytotoxicity in normal cells, as evidenced by an IC50 value of 143.2 μg ml in Vero cells [1].

Antimycobacterial agent-10 (compound 5) 是一种 DNA 旋转酶的抑制剂（IC50=96 nM，结核分枝杆菌旋转酶），并具有抗菌活性。

Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 作为 DNA gyrase 的抑制剂,在抗菌领域显示出显著效果.其对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的最小抑制浓度(MIC90)分别为2.5 μM 和 0.63 μM.此外,该化合物在小鼠体内显示出优秀的血浆蛋白结合性能.

Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是抗结核药物，针对野生型及氟喹诺酮耐药的结核分枝杆菌 (Mtb) 株有效。此化合物对 Mtb DprE1-C387S 突变具有抑制作用，其最小抑菌浓度（MIC90）对 H37Rv 和 MoxR 株均为 0.9 μM，对 DprE1-P116S 株为 0.5 μM。

Dapsone (Sulphadione) 是具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。它有抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成。它可研究皮肤病。

Linaroside 在 6.25 microg mL(-1) 浓度下对结核分枝杆菌、菌株 H(37)Rv 的抗分枝杆菌活性表现出 30%的抑制作用。

Evocarpine 是从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，有抗细菌活性。它可通过电压依赖性钙通道抑制 Ca2+内流。

Azadiradione (AZD) 是 HSF1的一种，是由印楝树中提取得到，具有一定生物活性的柠檬苦素。

Sulfamoxole (Sulfamoxol) 是一种广谱化疗抗菌剂，可用于小儿感染的相关研究。

MtUng-IN-1（Compound 18a）可抑制分枝杆菌尿嘧啶DNA糖基化酶（MtUng），IC50值为300 μM。MtUng-IN-1适用于癌症和传染病研究领域。

Bedaquiline (R207910) 是一种二芳基喹啉药物，能同时靶向 c-亚基和 ε-亚基，抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。它具有解偶联活性和有用于耐多药结核病的潜力。

NITD-349 是MmpL3的抑制剂，它对毒性结核分枝杆菌 H37Rv 显示出高效的抗分枝杆菌活性，MIC50 为 23 nM。

C-215 是MmpL3抑制剂。它在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性较低，对结核分枝杆菌的IC90=16 μM，并且能够有效抑制在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。

Diathymosulfone 是一种具有抗菌功能的化合物。它曾被用作抗分枝杆菌和治疗麻风病的化合物。

(+)-Xylariamide A is a probe used for mycobacterial and fungal carbonic anhydrase.

ONX-0914 (PR-957) TFA 为针对免疫蛋白酶体中的LMP7（低分子量多肽-7）的选择性抑制剂，LMP7为类糜蛋白酶亚单位。该化合物通过抑制细胞因子产生，减缓实验性关节炎进展，并已证实为分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂（Ki=5.2 μM）。此外，ONX-0914 TFA 能通过HSF-1介导的p-TEFb活化，激活潜伏的HIV-1。

WX-081 是抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosisH37Rv 表现出明显的抗分枝杆菌效果，并能够作用于药物敏感结核病 (DS-TB) 杆菌 (MIC: 0.083 μg ml) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株 (MIC: 0.11 μg ml)，对 hERG 通道表现出抑制作用 (IC50: 1.89 μM)。