dna gyrase

Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂，是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。

Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。

Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮，可干扰DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，抑制革兰氏阳性和阴性细菌。

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

Sparfloxacin (CI-978) 是一种氟喹诺酮类抗菌素。

Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。

Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物，抑制细菌DNA 旋转酶活性。

Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。

Trovafloxacin 是广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌有活性。它可阻断 DNA 促旋酶 和拓扑异构酶 IV 的活性。它也是口服活性的 Pannexin 1通道选择性抑制剂，对 PANX1内向电流的 IC50为 4 μM。

Gemifloxacin mesylate (Gemifloxacin mesylate) 是一种喹诺酮类口服广谱抗菌剂，可研究轻中度肺炎和慢性支气管炎的急性细菌性发作。

Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂，对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性，可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。

Tryptanthrin 是一种口服具有活性的细胞内Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 它能够降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平，并抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50= 10 µM)。

Zoliflodacin (ETX0914) 是一种新型螺旋嘧啶三酮，对革兰氏阳性和阴性生物有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC90值为0.25 μg/mL。他也是细菌DNA 促旋酶/拓扑异构酶的抑制剂。

Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用，而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Nalidixic acid sodium salt (Baktogram) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。它在较低浓度下有抑菌作用，在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是合成的氟喹诺酮类抗生素，有抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用，能阻止 DNA 复制。Levofloxacin 是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。

DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 作为一种DNA gyrase抑制剂，展示了针对金黄色葡萄球菌 (VISA) 和粪肠球菌的显著抗菌 (Antibacterial) 活性。其MIC值范围为0.031至0.0625 μg/mL。

DNA Gyrase/DHFR-IN-1 作为一种针对细菌DNA促旋酶及DHFR的双重抑制剂，其针对大肠杆菌DNA促旋酶和DHFR的IC50值分别为182 μM与3.90 μM。该化合物具备抗细菌及抗真菌的生物活性。

DNA gyrase/Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种抑制 DNA 回旋酶与拓扑异构酶 IV 的活性化合物，具有抑制细菌生长的效果。其对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的 DNA 回旋酶的IC50分别为 11 nM 和 17 nM；对于拓扑异构酶 IV，IC50为 83 nM 和 21 nM。DNA gyrase/Topo IV-IN-1 可用于研究抗感染治疗。

DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，同时也是DHPS和DNA gyrase的抑制剂，其IC50分别为1.73 µM和0.07 µM。它对粪肠球菌（MIC为15.62 µg/mL）、鲍曼不动杆菌、肠杆菌（MIC为7.81 µg/mL）、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性。此外，DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌也具有抗生物膜活性。

DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 的有效抑制剂，其 IC50为 1.609 μM。此外，DNA Gyrase-IN-16 展示出抗菌特性，能够抑制 S. aureus 和 MRSA，MIC 均为 3.125 μM。

DNA Gyrase-IN-17 (Compound 5C) 是一种有效的DNA Gyrase抑制剂。它对多种革兰氏阳性菌和阴性菌（如粪肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等）展示出显著的抗菌活性，MIC值为 62.5 μg/mL。其通过抑制细菌DNA旋转酶来干扰DNA复制过程。DNA Gyrase-IN-17 在开发抗菌药物方面具有应用潜力，尤其在研究耐药菌株中具有重要意义。