complex

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。

HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。

4′-methylacetophenone 是一种香料，普遍存在于食品中的挥发性化合物和某些天然复合物中。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

Sulbactam sodium (CP-45899-2) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂。它具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

MPP+ iodide 是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，也是一种 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。MPP+ iodide 对多巴胺能神经元有毒，可以在动物模型中导致帕金森症。

Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。它具有抗菌活性。

JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

Seclidemstat (SP-2577) 是非竞争性可逆KDM1A (LSD1)抑制剂，可用于尤文肉瘤的研究。它促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。

IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I 抑制剂。它在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡，有研究复发/难治性 AML 和实体瘤潜力。

Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，靶向 MLKL，具有选择性。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。

Apcin 是后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性的有效竞争性抑制剂，可通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别竞争性地抑制 APC/C 依赖性泛素化。它占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。它通过阻断有丝分裂退出并通过共同添加 Ts-Arg-OMe 协同放大而起作用。

Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物，具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性，主要用于糖苷的水解。

bc1 Complex-IN-1 (compound 12g) 是一种强效的bc1 complex抑制剂，并对黄瓜霜霉病 (CDM) 展现出杀菌特性。

Tyrocidine complex is a mixture of cyclic decapeptides originally isolated from B. brevis. It is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It forms a complex with single- and double-stranded DNA to inhibit RNA synthesis.

Bacitracin complex is a bacitracin antibiotic complex composed of cyclic dipeptides that has been found inBacillus.1It is metal-dependent and is complexed to a divalent metal cation, such as Cu2+, Ni2+, Co2+, Zn2+, or Mn2+, for its activity.1,2Bacitracin complex is a mixture of bacitracin polypeptides in complex with copper. 1.Piacham, T., Isarankura-Na-Ayudhya, C., Nantasenamat, C., et al.Metalloantibiotic Mn(II)-bacitracin complex mimicking manganese superoxide dismutaseBiochem. Biophys. Res. Commun.341(4)925-930(2006) 2.Rodríguez-Uribe, N.A., Pérez-González, R., Domínguez-Mendoza, B.E., et al.Metallobacitracins: Affinity and structural study in aqueous solutionInorg. Chem. Commun.10461-70(2019)

Parvodicin complex is a mixture of closely related lipophilic glycopeptides originally isolated from A. parvosata. The parvodicin complex has activity against Gram-positive bacteria (MICs = 0.8-12.5 μg/ml) including methicillin-resistant strains of S. aureus (MRSA), S. hemolyticus, and E. faecalis (MICs = 0.1-25 μg/ml). Glycopeptide antibiotics act by preventing cell wall synthesis by binding and sequestering a cell wall precursor with a D-alanine-containing peptide.

Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是complex III 的抑制剂，具有抗真菌活性，其对植物病菌立枯病菌和核盘菌的EC50值分别为29.31 mg/L 和 29.98 mg/L。

Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是 complex III 的抑制剂，具有抗真菌活性。Complex III-IN-1 对核盘菌的EC50值为 18.53 mg/L。

Nuclear pore complex protein Nup98 (315-360) 是核孔复合物 (NPC) 蛋白的 315-360 片段。

Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 是一种结合了 Trypsin 和 Lys-C 的重组蛋白酶，用于高效水解肽键。Trypsin 能切割精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键，而 Lys-C 则专门裂解赖氨酸 (K) 的 C 端。此组合有效解决了因 Trypsin 消化速度慢、赖氨酸上的 PTM 改变或 C 末端疏水性等导致的切割遗漏问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 适用于复杂蛋白样品的酶解消化，以及用于蛋白质表征、单细胞组学和大规模蛋白质组学研究。

Cholic acid-cysteine-cyanuric chloride complex 是一个半抗原连接体，包括抗原、胆酸及共价连接反应基团氰尿酰氯组成。

Sulfur trioxide-Triethylamine complex是一种路易斯酸碱加合物，常用作磺化剂或路易斯酸催化剂，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。