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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Peptide_Products
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    1
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Infliximab
    英夫利昔单抗
    T9921170277-31-3
    Infliximab 属于单克隆抗体,是一种抑制 TNF-α 的人鼠嵌合单克隆抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可以用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。
    • ¥ 967
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • PF 05089771
    PF-05089771, PF05089771
    T7502L1235403-62-9
    PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。
    • ¥ 647
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  • Neoline
    雪上一枝蒿乙素, Bullatine B
    T4S0537466-26-2
    Neoline 是一种乌头根 (PA) 的活性成分,可改善奥沙利铂引起的小鼠周围神经病变。Neoline 通对Nav1.7 电压门控钠通道电流 (VGSC)有抑制作用。它可用作标记化合物,从而测定用于研究神经性疼痛的 PA 产品的质量。
    • ¥ 169
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PF 05089771 tosylate
    T75021430806-04-4
    PF 05089771 tosylate 是口服有效的、选择性的Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF 05089771 tosylate 具有用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。
    • ¥ 560
    In stock
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  • ACY-1083
    T102441708113-43-2In house
    ACY-1083 是一种选择性和脑穿透性 HDAC6 抑制剂 (IC50:3 nM),可有效逆转化疗引起的周围神经病变。
    • ¥ 1250
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  • Dimiracetam
    地来西坦, NT-11624, NT11624, ISF-4185, ISF4185, BND-11624, BND11624
    T27178126100-97-8In house
    Dimiracetam (NT-11624) 是一种具有口服活性的抗神经病变化合物,可抑制过敏和神经改变,可用于研究认知障碍、抑郁症和神经性疼痛。
    • ¥ 237 TargetMol
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  • Egis-11150
    T27248494861-87-9In house
    Egis-11150 是一种抗神经病化合物,具有促认知功效。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Cyclazosin HCl
    T70585146929-33-1In house
    Cyclazosin HCl 是一种具有亚型选择性的 α-肾上腺素能受体拮抗剂,竞争性拮抗去甲肾上腺素诱导的 α(1B)-肾上腺素能受体收缩,可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他神经系统疾病。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • Ebaresdax hydrochloride
    T722821334385-87-3In house
    Ebaresdax hydrochloride 具有镇痛活性,,可用于研究由I型或II型糖尿病引起的糖尿病性神经病变疼痛。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Propoxur
    Aprocarb, Propoxure, 残杀威, Baygon
    T0976114-26-1
    Propoxur (Propoxure) 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,用于控制蟑螂、苍蝇、蚊子以及草坪和草坪昆虫。
    • ¥ 148
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Epalrestat
    ONO2235, 依帕司他, 依帕斯他
    T145882159-09-9
    Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂,在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展,特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
    • ¥ 113
    In stock
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  • J-147
    J147
    T19931146963-51-0
    J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。
    • ¥ 186
    In stock
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  • Acetyl-L-carnitine hydrochloride
    乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐, O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride, O-acetyl-L-carnitine hcl, O-Acetylcarnitine hcl, Acetyl L-carnitine hydrochloride
    T25635080-50-2
    Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂,具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外,乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应,并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。
    • ¥ 118
    In stock
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  • Enprofylline
    恩丙茶碱, Enprofyllinum, Enprofilina, 3-propylxanthine, 3-n-Propylxanthine
    T2138941078-02-8
    Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ,也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。
    • ¥ 278
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 6-Hydroxyflavanone
    6-羟基黄烷酮
    TN13084250-77-5
    6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离,通过靶向环氧合酶-2(COX-2),5-脂氧合酶(5-LOX)以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。
    • ¥ 142
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Myriocin
    多球壳菌素, Thermozymocidin, ISP-I
    T1616535891-70-4
    Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K Akt mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染,可用于研究神经病变和真菌感染。
    • ¥ 1499
    In stock
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  • Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
    T2010632315450-35-0
    Kv7.2 Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) 作为一种口服激动剂,针对KV7.2 7.3通道(KV7.2 7.3 channel KCNQ2 3),其EC50值为1.03 μM。在实验动物模型中,该化合物在小鼠的慢性压迫性损伤(CCI)和Streptozotocin诱导的糖尿病周围神经性疼痛(DPNP)模型中具有显著的镇痛效果,ED50值分别达到12.02和9.63 mg kg。
    • ¥ 10600
    4-6周
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  • T-1095A
    T 1095A, J1.265.331J
    T28897209746-56-5
    T-1095A is an active metabolite of T-1095, a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs). Chronic administration of T-1095 (0.1% w w(-1) pellet chow, for 12 weeks) decreased blood glucose and haemoglobin A(1C) levels, and improved
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Zenarestat
    CI1014,FR74366,FK-366,CI-1014,FR 74366,FR-74366
    T35299112733-06-9
    Zenarestat (CI-1014, FK-366, FR-74366) is an aldose reductase inhibitor being studied as a treatment for diabetic neuropathy and cataracts.
    • ¥ 1270
    5日内发货
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  • Oleyl Anilide
    T375545429-85-6
    AcylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is an intracellular cholesteryl ester synthase tied closely to the absorption of dietary cholesterol. Oleyl analide (OA) is a weak inhibitor of acylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) with an IC50 of 26 μM. OA and the related glyceride dioleoyl phenylamino propane 1,2-diol have been linked to a syndrome of eosinophilia, excessive T-cell activation, and elevated interleukin-4 (IL-4), soluble IL-2R, and IL-5. The clinical consequences are an acute pulmonary inflammatory reaction followed by chronic neuropathy, myalgia, and autoimmune connective tissue disease, generally referred to as toxic oil syndrome (TOS). Aniline-denatured cooking oil is a source of OA associated with TOS.
    • 待估
    35日内发货
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  • 1-Deoxysphingosine (m18:1(4E))
    1-Deoxysphingosine (m18:1(4E))
    T38214193222-34-3
    1-Deoxysphingosine (m18:1(4E)) is an atypical sphingolipid that contains a double bond at the 4E native position and is formed when serine palmitoyltransferase condenses palmitoyl-CoA with alanine instead of serine during sphingolipid synthesis.1,2 Plasma levels of 1-deoxysphingosine (m18:1(4E)) are increased in patients with chronic idiopathic axonal neuropathy (CIAP) and diabetic distal symmetrical polyneuropathy (DSPN).3 |1. Steiner, R., Saied, E.M., Othman, A., et al. Elucidating the chemical structure of native 1-deoxysphingosine. J. Lipid Res. 57(7), 1194-1203 (2016).|2. Alecu, I., Othman, A., Penno, A., et al. Cytotoxic 1-deoxysphingolipids are metabolized by a cytochrome P450-dependent pathway. J. Lipid Res. 58(1), 60-71 (2017).|3. Hube, L., Dohrn, M.F., Karsai, G., et al. Metabolic syndrome, neurotoxic 1-deoxysphingolipids and nervous tissue inflammation in chronic idiopathic axonal polyneuropathy (CIAP). PLoS One 12(1):e0170583, (2017).
    • 待估
    35日内发货
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  • Vincristine
    长春新碱
    T3S020957-22-7
    Vincristine 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
    • ¥ 198
    In stock
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  • Radiprodil
    RGH-896
    T5385496054-87-6
    Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。它有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究潜力。
    • ¥ 397
    In stock
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  • BYAKANGELICIN
    白当归素
    T5813482-25-7
    Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。
    • ¥ 328
    In stock
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