dyslipidemia

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。

GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。

2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 属于酮类化合物，化合物 II-9。它在心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱方面具有研究的价值。

Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。

GS-9667是一种A（1）腺苷受体（AR）的选择性部分激动剂，通过降低游离脂肪酸（FFA）可有效治疗2型糖尿病（T2DM）和血脂异常。

GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂，用于治疗血脂异常和神经性疼痛，对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。

Phanginin A是一种发现于Caesalpinia sappan Linn的天然产物，在小鼠原代肝细胞中激活SIK1和抑制糖异生，增加PDE4活性和抑制肝脏cAMP/PKA/CREB通路，在ob/ob小鼠中改善代谢紊乱，可用于研究2型糖尿病。

WAY-297848 是一种新型的 glucokinase 激活剂，可用于预防或治疗高血糖、糖尿病、肥胖症、血脂异常和代谢综合征。

DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ，一种转录因子 PU.1 抑制剂，具有潜在抗炎活性，可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化，改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡，可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。

Exicorilant is a selective and oral active glucocorticoid receptor (GR) antagonist (Ki: 7 nM) and it also has the potential to overcome adiposity, glucose intolerance, and dyslipidemia.

PPARα agonist5 是一种口服有效的选择性PPARα部分激动剂 (EC50: 3 nM)。它通过减少脂质积累并上调PPARα靶基因，具有抗脂肪肝作用。此外，PPARα agonist5 还具有部分PPARγ激动活性，并对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 造成轻度抑制 (IC50: 79.1 μM)，从而显现显著的降血脂和降血糖作用。该化合物安全性良好，可用于研究血脂异常的2型糖尿病。

AMPK activator17 (Compound 10g) 是一种能够口服的高效AMPK激活剂。它在抗脂肪生成方面具有显著作用 (IC50: 3.4 μM)，并能改善血脂异常。AMPK activator17 通过激活AMPK通路，抑制脂肪细胞分化的早期阶段，即有丝分裂克隆扩增。此外，该化合物可以增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化，并通过促进胆固醇逆向转运来改善血脂异常。AMPK activator17 适用于肥胖及相关代谢疾病（如2型糖尿病和心血管疾病）的研究。

PPARδ agonist10 (compound 7) 是一种口服活性、选择性的PPARδ部分激动剂，对hPPARδ(LBD)-GAL4和mPPARδ的EC50值分别为0.053 μM和0.30 µM。在反式激活测定中，PPARδ agonist10 作为部分PPARδ激动剂，但在体外和体内均能完全激活肌肉细胞的游离脂肪酸氧化。该化合物适用于血脂异常的研究。

MK-8245 analog 是 MK-8245 的类似物，MK-8245 是一种肝脏靶向的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。它可用于治疗血脂异常和糖尿病。

Plozasiran（此前称为 ARO-APOC3）是一种首创型在研 RNA 干扰（RNA interference，RNAi）治疗药物，其被特异性设计用于主动抑制肝脏中载脂蛋白 C-III（APOC3）的生成。APOC3 是甘油三酯富集脂蛋白（triglyceride-rich lipoproteins，TRLs）的关键结构与功能组成成分，也是全身甘油三酯代谢的核心调控因子。通过靶向性转录后基因沉默机制，Plozasiran 在基因表达层面干预脂质代谢异常，从而为血脂紊乱的治疗提供了一种精准且机制明确的治疗策略。

THR-β agonist 9 是一种有效且选择性强的 THR-β 激动剂，对 His435 突变敏感 (EC50：3.2 nM)。它显示出中等的选择性（约10倍），并在多种 His435 突变体 (H435A、H435Y 和 H435R) 中表现出良好的活化能力 (EC50：134.2 nM 至 515.5 nM)。THR-β agonist 9 在研究血脂异常、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 或甲状腺激素耐药性 (RTH) 方面具有开发潜力。

GSK-1292263 (hydrochloride) 是一种可口服的GPR119激动剂 [对人类和大鼠GPR119的pEC50分别为约6.9和6.7 nM]。GSK-1292263 可用于2型糖尿病及血脂异常的研究。

LUF 6283 是一种高效且具有口服活性的羟基羧酸受体2（HCA2）部分激动剂，Ki 为 0.55 μM。LUF 6283 能够产生类似烟酸的有益降脂作用，同时不诱导不良的皮肤潮红副作用，因此被用于血脂异常及代谢相关研究。

KRP297 is a PPAR agonist potentially for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia.

SPT-IN-1（compound 1）是一种具有口服活性且高度有效的丝氨酸棕榈酰转移酶（SPT）抑制剂，对人源 SPT1 的 IC50 为 5.19 nM。SPT-IN-1 被用于代谢性疾病研究，以探讨鞘脂生物合成调控、胰岛素抵抗机制以及 2 型糖尿病和血脂异常的治疗策略。

CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。