dyslipidemia

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。

Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。

GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。

AZD0780 (EX-A6975)是一种口服小分子PCSK9抑制剂，由阿斯利康公司开发，作为单用他汀类药物无法控制的血脂异常患者的一流疗法。

Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。

GS-9667是一种A（1）腺苷受体（AR）的选择性部分激动剂，通过降低游离脂肪酸（FFA）可有效治疗2型糖尿病（T2DM）和血脂异常。

GW-493838是一种有效的腺苷 A1A 受体激动剂，用于治疗血脂异常和神经性疼痛，对创伤或手术引起的疱疹后神经痛或周围神经损伤具有镇痛效果。

Phanginin A 是有效的口服活性SIK1激活剂，通过抑制糖异生、增加p-SIK1表达及降低p-CREB表达，达到降低血糖水平、改善葡萄糖耐量和血脂异常的效果，显示出其在2型糖尿病研究中的潜力。

MK-8245 analog 是 MK-8245 的类似物，MK-8245 是一种肝脏靶向的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。它可用于治疗血脂异常和糖尿病。

DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ，一种转录因子 PU.1 抑制剂，具有潜在抗炎活性，可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化，改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡，可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。

Exicorilant is a selective and oral active glucocorticoid receptor (GR) antagonist (Ki: 7 nM) and it also has the potential to overcome adiposity, glucose intolerance, and dyslipidemia.

KRP297 is a PPAR agonist potentially for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia.

CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。

MK 0767 is a dual peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α/γ agonist that has been investigated as a potential treatment for type 2 diabetes and dyslipidemia.

BCAT-IN-2 是一种具有口服活性和选择性的线粒体支链氨基转移酶（BCATm）抑制剂，抑制 BCATm 和 BCATc，可用于肥胖症和血脂异常。

SR9009 (Stenabolic) 是一种REV-ERBα β激动剂，可增加由 REV-ERBα ERBβ 调节的基因的组成性抑制，IC50分别为 670 nM 和 800 nM。

SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。

CETP-IN-4 is a cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor.

Fargesin ((+ -)-Fargesin) 是一种活性新木脂素，从木兰植物中分离得到，具有抗高血压和抗炎活性。

PPARα γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。

DGAT1-IN-3 是一种选择性的、有效的，口服具有活力的 DGAT-1 抑制剂，能够抑制人类 DGAT-1 (IC50: 38 nM) 和大鼠 DGAT-1 (IC50: 120 nM)。DGAT1-IN-3 能够用于肥胖、血脂异常和代谢综合征的研究。

TRβ agonist 1 为一种选择性且对突变敏感的甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，其EC50值为21 nM。该化合物适用于血脂异常、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 与甲状腺激素抵抗 (RTH) 研究。