imbalance

GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。

L-Carnitine (L(-)-Carnitine) 是一种人内源性分子，在人体内以蛋氨酸和赖氨酸为底物进行生物合成，并参与脂肪酸代谢。L-Carnitine 将长链脂肪酰辅酶A 转运到线粒体。L-Carnitine 能够改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。

HPN-01 (IKK inhibitor XII) 是一种选择性的 IKK 抑制剂，抑制 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε。HPN-01 可在自身免疫性脑脊髓炎模型中降低疾病的严重程度，减轻免疫失衡，延长小鼠的寿命，可用于研究免疫类疾病。

Coenzyme Q0 (CoQ0)，一种从Antrodia cinnamomea提取的口服醌类化合物，具备促进细胞凋亡(apoptosis)与自噬(autophagy)的作用。该化合物通过抑制HER-2/AKT/mTOR信号通路，增强凋亡和自噬机制；同时，调控NFκB/AP-1活化，提升Nrf2稳定性，从而缓解炎症及氧化还原失衡。此外，Coenzyme Q0还表现出抗血管生成特性，通过下降MMP-9/NF-κB并提升HO-1信号路径发挥作用。

Terbuthylazine是一种三嗪类除草剂，也是一种选择性乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制剂， 对水生生物具有毒性，可破坏破坏肠道菌群。Terbuthylazine 诱导空肠屏障的显着损伤，诱导线粒体质量控制失衡。

Piretanide 是一种口服活性的利尿剂，被认为是相对安全且有效的药理学制剂，具有显著利尿作用。Piretanide 在充血性心力衰竭治疗研究中显示出应用潜力，并因其保钾特性可减少电解质失衡，具有明显优势。同时，Piretanide 亦可用于高血压相关实验模型，进一步凸显其在心血管研究中的应用价值。

Antifungalagent 117 是一种双吡唑羧酰胺衍生物，展现出对抗真菌 Sclerotinia sclerotiorum 的活性，其EC50值达11.58 mg/L。该化合物通过提高细胞膜通透性，引起细胞内外渗透压的失衡；同时通过促进活性氧 (ROS) 的累积，对细胞膜进行氧化破坏，导致细胞内容物外泄，最终诱导细胞死亡。RNA 测序分析揭示，Antifungalagent 117 通过下调过氧化氢酶基因及上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢和细胞死亡过程。此化合物因其在植物保护和抗真菌感染方面显示的应用潜力而被重视。

L-乙酰亮氨酸用于治疗与前庭相关的不平衡和眩晕。

ErSO-TFPy 激活钠离子通道TRPM4，导致细胞内Ca2+和Na+失衡。该化合物通过诱导细胞坏死在 ERα+ 乳腺癌细胞系中表现出低纳摩尔级别的细胞毒性 (IC50= 5-25 nM)。在小鼠模型中，ErSO-TFPy 展示了抑制肿瘤的活性。

NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 来诱导线粒体自噬 (mitophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)。该化合物引起线粒体Ca2+失衡，导致线粒体受损，并减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，同时增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 的积累，是一种有效的抗NSCLC化合物。

MAO-A-IN-2 (Compound 4l) 是一种针对单胺氧化酶 A (MAO-A) 的选择性抑制剂，其IC50为0.4 μM。MAO-A-IN-2 可减少5-羟色胺和去甲肾上腺素等单胺类神经递质的降解，这使其在抑郁症、焦虑症等因单胺递质失衡引发的神经系统疾病研究中具有潜力。

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA 是一种13C 和15N 标记的 β-Amyloid (1-42), human。作为由42个氨基酸组成的肽，β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human 未经 HFIP 处理过，展现出大脑渗透特性，是用于研究阿尔茨海默病和唐氏综合征的重要淀粉样蛋白片段。以单体形式存在时，β-Amyloid (1-42), human 具有抗氧化和神经保护作用；但经 HFIP 处理并用 DMSO 溶成母液后，在4℃下孵育会形成具突触毒性与神经毒性的可溶性寡聚体 (AβOs)，在37℃下则形成神经毒性较低的不溶性纤维，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体能够与多种神经元表面受体（如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等）结合，激活下游信号通路，引发氧化应激、钙稳态失衡及突触毒性，最终导致神经元功能障碍和死亡。

(E)-Guggulsterone是一种Guggulsterone的异构体。(E)-Guggulsterone是一种FXR拮抗剂，能够降血脂，还能够诱导血红素氧化酶-1表达、阻断DENV NS2B/3B活性，抑制DENV复制。

Mead acid 是一种属于 Omega-9 系列的不饱和脂肪酸，在生化上被表征为必需脂肪酸缺乏的标志物。Mead acid 在生物组织中的积累常被用作脂质代谢改变、营养失衡及脂肪酸稳态紊乱的指示指标，广泛应用于临床和实验研究领域。

(+)-Magnoflorine (Thalictrin) 是从 Acoruscalamus 中分到的一种阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成，具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、镇静和抗焦虑的作用。

JTP-4819 is a potent and selective prolyl endopeptidase (PEP) inhibitor with potential for treating Alzheimer's disease. At nanomolar concentration, JTP-4819 inhibited the degradation of substance P, arginine-vasopressin, and thyrotropin-releasing hormone by PEP in supernatants of the rat cerebral cortex and hippocampus. Repeated administration of JTP-4819 reversed the aging-induced decrease in brain substance P-like and thyrotropin-releasing hormone-like immunoreactivity, suggesting that this drug may be able to improve the imbalance of peptidergic neuronal systems that develops with senescense by inhibiting PEP activity. JTP-4819 increased acetylcholine release from the frontal cortex and hippocampus, regions closely associated with memory, in both young and aged rats.

Maysin 是一种具有神经保护作用的 C-糖基黄酮，可以从玉米须中分离得到。Maysin 对 Syn 淀粉样蛋白聚集体-低聚物和原纤维引起的损伤具有保护作用。Maysin 可防止氧化应激和细胞内钙稳态失衡，激活自噬降解过程。Maysin 可用于帕金森病(PD) 的研究。

BKN-1 是一种双功能配体，不仅通过远红发射追踪 mtG4s (G-quadruplexes，含 Hoogsteen 键的四链 DNA 结构) 的形成，还能诱导线粒体功能障碍。BKN-1 具有抗肿瘤活性，可能引起 mtDNA 丢失、破坏线粒体完整性、降低 ATP 水平及引发 ROS 失衡，从而导致细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

REM127是一种小分子化合物，具有调节细胞内钙离子稳态和神经保护作用。它可以有效恢复因tau蛋白病原性积累造成的细胞模型中钙离子稳态失衡。此外，REM127可以高效穿越血脑屏障，对阿尔茨海默病动物模型中的突触功能和认知能力缺陷起到改善作用，同时减缓淀粉样蛋白β和tau蛋白病变的发展。该化合物适用于神经退行性疾病的研究。

Antitumor photosensitizer-6 (Compound Ru2)，在595 nm光激发下，展现了I/II型光敏化与光催化活性的协同作用。该化合物能够诱导细胞内的氧化还原失衡，干扰生物合成和代谢途径，从而引发细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，Antitumor photosensitizer-6 是研究光动力疗法 (PDT) 的重要工具。

Terbuthylazine (Standard) 是 Terbuthylazine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Terbuthylazine是一种三嗪类除草剂，也是一种选择性乙酰乳酸合酶 (ALS) 抑制剂， 对水生生物具有毒性，可破坏破坏肠道菌群。Terbuthylazine 诱导空肠屏障的显着损伤，诱导线粒体质量控制失衡。