deacetylated

Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。

Norgestimate 是一种具有口服活性、高度选择性的孕激素活性和较小雄激素作用的孕激素，是一种合成的孕激素类似物。它可用作口服的避孕药。

N-deacetylated BMS-202 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

Chitosan (≥98% deacetylated, mushroom) 是一种生化试剂，常用于絮凝剂、蛋白质沉淀剂、包封剂以及水性增稠剂。

Chitosan (85%-90% deacetylated, mushroom) 是一种生化试剂，可作为絮凝剂、蛋白质沉淀剂、包封剂和水性增稠剂使用。

Chitosan (≥95% deacetylated, mushroom) 是一种生化试剂，常用作絮凝剂、蛋白质沉淀剂、封装剂和水性增稠剂。

Chitosan (Deacetylated chitin) (≥95% deacetylated, viscosity 100-200 mPa.s) 是一种由甲壳素脱乙酰化而来的多糖，具有对多种细菌和真菌的抗菌活性。

Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐衍生物。这种80%-90%脱乙酰化的多糖来源于甲壳素，显示出对多种细菌和真菌的抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 在农业、水处理及制药行业中广泛应用。

Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated, viscosity 10 mPa.s) 是脱乙酰化的甲壳素多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan (≥90% deacetylated, viscosity 10 mPa.s) 可作为多功能生物材料，应用于药物输送、组织工程和伤口愈合。

Chitosan (Deacetylated chitin)是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Chitosan (Deacetylated chitin)是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Chitosan (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000) (Deacetylated chitin (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000); Poly(D-glucosamine) (≥85% deacetylated, viscosity>90 mPa.s, MW 15000)) 是一种在生化反应中使用的试剂。

Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated, viscosity 650-700 mPa.s) 是由甲壳素脱乙酰化形成的多糖，具有针对多种细菌和真菌的抗菌活性。Chitosan (≥90% deacetylated, viscosity 650-700 mPa.s) 能作为多功能生物材料，应用于药物输送、组织工程和伤口愈合。

Chitosan (Deacetylated chitin) 是用于生命科学研究的生化试剂，也可用作生物材料或有机化合物。

Chitosan (MW 150000) (Deacetylated chitin) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖。它无毒，具有低致敏性，生物相容性和可生物降解性。它还具有抗肿瘤，抗细菌，抗真菌和抗氧化活性。

Chitosan (MW 30000) 是来自几丁质的聚阳离子线性多糖，分子量为 30000。由于 Chitosan 具有无毒、低致敏性、生物相容性及可生物降解性，被广泛应用。此外，Chitosan 显示出抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗氧化的活性。

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

Gitoxigenin 是夹竹桃苷的脱乙酰同系物，是一种具有特定生物化学活性的天然产物。

HT-2 Toxin, a deacetylated metabolite of T-2 toxin, impairs protein synthesis and hinders cell proliferation in plants.

HT-2 Toxin-13C22 is intended for use as an internal standard for the quantification of HT-2 toxin by GC- or LC-MS. HT-2 toxin is a type A trichothecene mycotoxin and an active,deacetylated metabolite of the trichothecene mycotoxin T-2 toxin .1,2Like T-2 toxin,HT-2 toxin inhibits protein synthesis and cell proliferation in plants.2HT-2 toxin also reduces viability of HepG2,A549,HEp-2,Caco-2,A-204,U937,Jurkat,and RPMI-8226 cancer cells with IC50values ranging from 3.1 to 23 ng/ml and human umbilical vein endothelial cells with an IC50value of 56.4 ng/ml.1It induces oxidative stress,DNA damage,and autophagy in,as well as halts the development of,cultured mouse embryos when used at a concentration of 10 nM.3HT-2 toxin has been found in cereal grains and food products.4,5

1-β-D-Glucosylsphingadienine is a glucosylsphingosine, which are deacetylated lysolipid derivatives of glucosylcerebrosides . They are formed when sphingosines undergo glucosidation by UDP-glucose. Glucosylsphingosines completely reduce neurite outgrowth and induce death of LA-N-2 cells at concentrations of 10 and 50 μM, respectively. They also decrease the activity of glucocerebrosidase in LA-N-2 cells in a dose-dependent manner. Glucosylsphingosine levels are elevated in patients with Gaucher's disease, both in the spleen (in types 1, 2, and 3) and brain (type 2 and 3); thus, glucosylsphingosine has been used as a key biomarker of the disease. This product contains 1-β-D-glucosylsphingadienine isolated from plants.

BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，能够抑制环二核苷酸配体cGAMP对TMEM173的激活，抑制NF-κB的激活，促进核小体重塑，导致脱乙酰化 (NuRD) 复合物蛋白的降解。

GSK1790627 是 Trametinib 的 N-脱乙酰代谢物。Trametinib 是一种具有口服活性的MEK 抑制剂，可激活自噬并诱导细胞凋亡。

Ganoderic acid T1是Ganoderic acid T的去乙酰化衍生物，具有促进癌细胞凋亡(apoptosis)的功能。它通过降低线粒体膜电位以及激活caspase-9和caspase-3来引发细胞凋亡，并增加细胞内ROS的产生，从而表现出促氧化活性和细胞性毒作用，同时减弱抗氧化防御系统。