fingolimod

Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

DSPE-PEG(2000)-azide是一个基于1,2-distearoyl-sn-glycero-3-PE(1,2-DSPE)的PEG化化合物。该化合物用于将血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)抗体与囊泡结合，这些囊泡内含有fingolimod，专门用于将fingolimod运送到模拟缺血后的神经炎症小鼠模型中的炎症血管。此外，DSPE-PEG(2000)-azide也被应用于连接纤维蛋白模拟肽(FMP)至合成血小板，以治疗小鼠模型中由肝损伤引发的无法控制的出血。

GSK-2262167 is a potent S1P1 agonist, as effective as fingolimod in collagen-induced arthritis models, and shows good preclinical pharmacokinetic properties.

Azido-FTY720(azido-Fingolimod)是FTY720的类似物，其叠氮基团可进行点击化学反应。FTY720是一种可口服的S1P类似物和S1P1R调节剂，可以穿过血脑屏障（BBB），能够减轻神经炎症，可用于多发性硬化症（MS）。