egfrin7

EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂，对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM，具有抗肿瘤活性。

VEGFR-IN-7 (Compound 2) 是一种VEGFR抑制剂，其在抑制血管生成方面效果较有限，并且其应用于心血管疾病研究中具有潜力。

EGFR-IN-71 是有效的表皮生长因子受体 (EGFR)抑制剂（IC50= 3.7 μM）。EGFR-IN-71 在脊索瘤中具有研究价值。

EGFR-IN-70 是一种有效的EGFR 抑制剂，对于EGFRLR/TM/CS 和EGFRWT，其IC50值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。

EGFR-IN-73 (Compound 3f) 对EGFR突变EGFRDel19显示出高效抑制，其IC50值为119 nM。

EGFR-IN-74 是一种有效的EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 138 nM。EGFR-IN-74 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

EGFR-IN-75 是一种EGFRWT 和EGFRT790M 抑制剂，IC50值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR-IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。

EGFR-IN-76 是 一种有有效的 EGFR 抑制剂。

EGFR-IN-78（compound A5）为2-氨基嘧啶衍生物，既是EGFRC797S-TK的可逆抑制剂，也能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物展现抗增殖能力，阻止EGFR磷酸化，导致细胞周期在G2/M期暂停。

EGFR-IN-79（即化合物21）是抑制EGFR活性的抗肿瘤剂。该化合物能引发ROS依赖的细胞凋亡和EGFR/AKT/mTOR途径驱动的自噬，同时诱导EJ28球体增殖区与静止区的细胞死亡。在斑马鱼模型中，EGFR-IN-79显示了良好的安全性。