corticosterone

Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。

Corticosterone 是一种肾上腺皮质类固醇，作为主要的糖皮质激素，其对矿物皮质激素和糖皮质激素的活性虽然适度，但具有重要影响。

Corticosterone 是一种肾上腺皮质类固醇，主要为糖皮质激素，具有适度的矿物皮质激素和糖皮质激素活性。

18-Hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid produced by the zona fasciculata of the adrenal gland, with its biosynthesis regulated by adrenocorticotropic hormone (ACTH) and angiotensin II. This regulation heightens 18-OH-DOC production in isolated human adrenal glomerulosa cells and allows for its formation from 11-deoxy corticosterone (DOC) in human SK-MEL188 melanoma cells. As an intermediate in progesterone metabolism, 18-OH-DOC can be converted to aldosterone in rat adrenal glands' capsular portion. Its continuous infusion (200 μg rat per day) has been shown to raise systolic blood pressure in uninephrectomized saline-drinking rats, and elevated plasma levels of 18-OH-DOC have been observed in the adb db mouse model of type 2 diabetes.

Prosaikogenin F ((2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(1S,2R,4S,5R,8R,9S,10R,13S,14R,17S,18R)-2-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,1?.0?,1?.0?,1?.0?,13]tetracos-15-en-10-yl]oxy}-6-methyloxane-3,4,5-triol) 是一种单糖苷，具有溶血和抗癌特性。

Corticosterone-d8 是 2H 标记的 Corticosterone。Corticosterone 是一种具有口服活性的肾上腺皮质类固醇，具有盐皮质激素和糖皮质激素活性，参与动物的激素调节过程。

18-Hydroxycorticosterone, a corticosteroid and corticosterone derivative, can cause significant electrolyte imbalances.

18-Hydroxycorticosterone-d4 是 18-Hydroxycorticosterone 的氘代化合物。18-Hydroxycorticosterone 的 CAS 号为 561-65-9。

Deoxycorticosterone (Desoxycortone) 是由肾上腺产生的类固醇代谢物。 Deoxycorticosterone 是醛固酮前体，具有盐皮质激素活性。

Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，并作为醛固酮的前体。

Tetrahydrodeoxycorticosterone(Tetrahydro-11-deoxycorticosterone) 是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)，具有神经保护活性， 选择性抑制神经类固醇介导的 GABA 诱发电流在 GABAA 受体上的增强，可用于研究神经疾病。

11-Dehydrocorticosterone 是一种糖皮质激素代谢物，也是一种钠保留剂，可增加心肌成纤维细胞中 SGK mRNA 的表达，以剂量依赖性方式抑制醛固酮。

Tetrahydrocorticosterone (THB) is a glucocorticoid (GC) that has anti-inflammatory functions. For instance, 5α THB inhibits inflammatory actions by binding to GC receptor. HPLC studies in rat brains have reported that tetrahydrocorticosterone (THB) isomers are differentially distributed in males and females.

Tetrahydro-11-dehydrocorticosterone 是一种抑制11β-HSD（11β-羟类固醇脱氢酶）的化合物。

Deoxycorticosterone (DOCP) is a mineralocorticoid and is an analog of deoxycorticosterone. Deoxycorticosterone pivalate is used in the treatment of canine low adrenal cortex hormones.

11-Deoxycorticosterone-d8 是 11-Deoxycorticosterone 的氘代化合物。11-Deoxycorticosterone 的 CAS 号为 64-85-7。Deoxycorticosterone 是由肾上腺产生的类固醇代谢物。 Deoxycorticosterone 是醛固酮前体，具有盐皮质激素活性。

Tetrahydro 11-Deoxycorticosterone-d3 是 Tetrahydro 11-Deoxycorticosterone 的氘代化合物。Tetrahydro 11-Deoxycorticosterone 的 CAS 号为 567-03-3。

Deoxycorticosterone 21-glucoside 是一种用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究涉及糖的结构、合成、生物学和进化，涵盖碳水化合物化学、聚糖形成及降解酶学、蛋白质-聚糖识别，以及聚糖在生物系统中的功能。此领域与基础研究、生物医学和生物技术紧密相连。

BI-135585 是一种具有口服活性、选择性和高效性的人类 11β-羟基类固醇脱氢酶-1 （HSD1） 抑制剂，可用于研究 2 型糖尿病。

21-Hydroxypregnenolone [is an essential intermediate in corticosterone synthesis].

Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种抑制PPARγ的化合物，它能够与人PPARγ配体结合域结合，表现出IC50为22.8 μM和Kd为157.8 μM的结合强度。该化合物通过诱导氧化应激和细胞凋亡 (Apoptosis) 抑制Leydig细胞功能。Perfluorotetradecanoic acid 还可以促进皮质酮的合成，但对醛固酮的生成有抑制作用。

MK-212 is a 5HT2C-receptor agonist. Intraperitoneal injection of MK-212 in 0.5 and 1.0 mg/kg increased the blood level of corticosterone in mice and reduced their motor activity. In 0.1 and 0.2 mg/kg, the agonist reduced anxiety with no effect on motor ac

Riparin III (Riparin) 是一种平滑肌松弛剂，抑制 CaCl2 诱导的收缩。Riparin III 具有潜在的抗氧化、抗炎和抗抑郁，可逆转皮质酮诱导的异常行为和神经化学改变。