thiazolidinedione

Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。

MSDC 0160 (CAY10415) 是一种线粒体丙酮酸载体(MPC) 的调节剂，也是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂。它是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。它具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

2,4-Thiazolidinedione是一个片段分子，CAS号为2295-31-0，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

GW604714X (2,4-Thiazolidinedione, 5-[[5-[6-(4-acetyl-1-piperazinyl)-3-nitro-2-pyridinyl]-2-fluorophenyl]methylene]-) 是一种高度特异性的线粒体丙酮酸载体抑制剂，Ki<0.1 nM。它是一种线粒体呼吸抑制剂。它也能抑制质膜单羧酸转运体的 L-乳酸转运，但浓度比 MPC 的大 4 个数量级。

AZ 11645373 (3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE) 是一种高度选择性和有效的人 P2X7 受体拮抗剂，对小鼠/大鼠 P2X7 受体没有影响。

Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

NSC 31206 is a bioactive chemical.

15-PGDH-IN-2（Compound 2）是一种具有0.274 nM IC50值的15-PGDH抑制剂，适用于脱发、骨形成、胃溃疡以及皮肤伤口愈合的研究。

Pioglitazone (U 72107) 是一种 PPARγ激动剂，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM，具有选择性、口服活性。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

BM-131246 是一种可口服的且具有抗糖尿病活性的噻唑烷二酮衍生物，可用于研究糖尿病。

MSDC-0602K（Azemiglitazone potassium）是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮（Ps-TZD）化合物，它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合，并调节线粒体丙酮酸载体（MPC）。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变，包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂，能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症，无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。

Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。

NSC 55655 (5-[(2-Nitrophenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione) 具有抗菌和抗氧化活性，抑制 B. subtilis, S. aureus, K. pneumonia, E. coli, S. typhi ，A. niger 和 C. albicans 的增殖，可用于糖尿病。

Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。

DN-108 是一种噻唑烷二酮类衍生物，具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂，显示出抗糖尿病的特性。DN-108 能改善糖尿病小鼠模型中的高血糖、高甘油三酯血症和高胰岛素血症。此外，DN-108 还能增强组织葡萄糖摄取，例如增加 L6 肌肉细胞对 2-脱氧葡萄糖的摄取，并抑制脂肪酸合成酶的活性。DN-108 在 2 型糖尿病研究中具有潜在应用。

PZ-11 是一种噻唑烷二酮 (thiazolidinedione) 衍生物，具备抗肿瘤活性。它通过下调抗凋亡基因 AIFM1、BAG3 和 BIRC3，及调控促凋亡基因 BAD、HRK、CASP10 来诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。PZ-11 可用于研究乳腺癌。

Lobeglitazone Sulfate（CKD-501 Sulfate） 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性，抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症，可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

CGP 19984 is a thiazolidinedione derivative that inhibits luteinizing hormone secretion and has anti-tumor effects.

Anti-diabetic drugs of the thiazolidinedione (TZD) structural class as well as α-lipoic acid activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a nuclear transcription factor that controls glucose metabolism and lipid homeostasis. CAY10506 is a hybrid lipoic acid-TZD derivative that transactivates human PPARγ with an EC50 value of 10 μM.

SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) 是选择性 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 PC3 细胞的 IC50值分别为0.15、0.02 和48 μM。

Rivoglitazone 是一种噻唑烷二酮衍生物，PPARγ的激动剂，用于治疗2型糖尿病。

Darglitazone Sodium 是一种噻唑烷二酮，是一种选择性的、口服具有活力的 PPAR-γ (过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂。Darglitazone Sodium 可以有效控制血糖和脂质代谢，能够用于研究 II 型糖尿病。