pde3b

K134 is an inhibitor of phosphodiesterase 3. The IC50s of K134 for PDE3A, PDE3B, PDE5, PDE2 and PDE4 are 0.1, 0.28, 12.1, >300 and >300 μM, respectively.

BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。 BAY 2666605 具有抗癌作用。

PDE3B-IN-1 是一种选择性抑制磷酸二酯酶PDE3B的化合物，其IMAP pIC50为6.5，且PDE3B/A选择性指数超过300。

Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节， 增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。

GSK4394835A 是一种pIC50为6.2的可逆PDE3B共价抑制剂，可用于心血管疾病研究。

BRD9500 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂，对PDE3A 和PDE3B 的IC50分别为 10 和 27 nM。BRD9500 在黑色素瘤细胞系 SK-MEL-3 癌症异种移植模型中具有活性。

Cilostamide (OPC3689) 是选择性 PDE3抑制剂，能够抑制 PDE3A (IC50:27 nM) 和 PDE3B (IC50:50 nM)，具有抗血栓和膜内增生的活性。

PDE2 inhibitor6 (Compound 1) 是一种口服有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，对PDE2A、PDE3B和PDE10A2的IC50分别为0.95 nM、6.17 μM（pIC50=5.21）和87.1 nM（pIC50=7.06）。该化合物可以调节AMPA受体活性，增强突触可塑性，并在大鼠模型中提高学习和记忆能力。此外，PDE2 inhibitor6 能够穿透血脑屏障。