nrti

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

NNRTIs-IN-3（化合物8）作为一种HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，表现出较高的效力（EC50=0.01 µM）。

NNRTIs-IN-1是一种非核苷逆转录酶抑制剂, 对野生型HIV-1及五种突变株表现出有效抑制作用, 其EC50值处于纳摩尔量级。该化合物同时展现出优良的药代动力学性质, 并具备显著的抗抗药性特点。

Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂， 具有抗人类免疫缺陷病毒 （HIV） 和乙型肝炎病毒的活性,在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM，可用于研究 HIV 感染。

Stampidine can prevent the sexual transmission of HIV-1. It exhibited remarkable subnanomolar to low nanomolar in vitro antiretroviral potency against nucleoside reverse transcriptase inhibitor-resistant primary clinical HIV isolates, non-nucleoside RT-re

NNRT-IN-5 (compound 10d) 为一种口服型非核苷逆转录酶抑制剂。

NNRT-IN-6 (Compound 13a) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT)，用于抑制HIV-1逆转录酶 (HIV-1RT)，其IC50为0.41 μM。它能抑制HIV-1野生型和突变株 L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L/V106A 以及 RES056，EC50在6.2至250 nM范围内。

NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，对 HIV-1RT 的 IC50 为 0.713 µM。它显示出抗病毒活性，能够抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC50 范围为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50=25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50>50 µM) 的抑制活性较弱。在小鼠中，NNRT-IN-4 的耐受性和安全性良好 (2 g/kg)。

NNRT-IN-10 是一种有效、选择性且可口服的非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其对HIV及其突变株的EC50值在1.16至18.3 nM之间。它具有良好的药代动力学特性和安全性，适用于研究HIV-1引发的艾滋病。

NNRT-IN-8 (compound 9K) 是一种高效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，其针对 HIV-1WT、K103N、E138K 的EC50值分别达到0.0014、0.0041、0.0077 µM。

NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，针对野生型 (WT) 及多种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 展现出强效的抗病毒及抗药性活性，其EC50值分别为55 nM、67 nM和3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的研究。

NNRT-IN-11 (14l) 是高效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，在WT及多种HIV-1突变株上的EC50为6.50至52.9 nM。NNRT-IN-11 展示出抗病毒活性。

NNRT-IN-12 (compound 19) 是一种高效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT)) 抑制剂，其对 WTHIV-1RT 的 IC50 为 0.107 μM。该化合物展示出抗 HIV-1 活性，对 L100I、K103N、Y181C 和 Y188L 突变株的 EC50 值分别为 14.1 nM、5.03 nM、7.64 nM 和 27.1 nM。NNRT-IN-12 同时表现出细胞毒性。

NNRT-IN-13 是一种高效的非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，它能够直接抑制HIV-1逆转录酶，IC₅₀值为0.25 μM。此化合物对野生型HIV-1 (EC₅₀= 0.0046 μM) 及多种耐药突变株展现出显著的抗病毒活性。NNRT-IN-13 具有良好的体内代谢特性和安全性，适用于艾滋病 (HIV) 相关研究。

NNRT-IN-15 (Compound 16 a) 是一种高效的非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。其对野生型HIV-1的EC50为3 nM，能够有效抑制七种突变株 (如L100I、K103N、Y181C等)，EC50介于8.2至43.4 nM。该化合物对MT-4细胞展现出较低的细胞毒性 (CC50= 196.46 μM)。此外，NNRT-IN-15 还可以抑制野生型HIV-1RT和hERG通道，其IC50分别为0.7599 μM和27.455 μM。此化合物适用于HIV-1感染的研究。

Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗 HIV-1 的抗病毒活性，用于治疗 HIV 感染。

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。

Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI)，有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。

NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一款高效口服非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），能广泛抑制野生型及突变HIV-1菌株。其对HIV-1 逆转录酶的EC50 值为22 nM，显示出对CYP和hERG的不敏感性，确保了良好的安全性和药代动力学属性。

Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV 感染相关研究。

Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。

AZT-PMPA, an aryl phosphate derivative of AZT and a nucleoside analogue, demonstrates anti-HIV activity[1]. As a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), AZT-PMPA targets HIV infection effectively[2].

Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。

Azvudine hydrochloride (RO-0622 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有广谱的抗病毒活性，抑制 HIV、HBV 和 HCV 。Azvudine hydrochloride 可抑制 HIV-1 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 （RdRp），可用于研究 COVID-19 感染。