cytoskeleton

Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导细胞凋亡。

Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。

Tyrphostin AG957 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。它能够抑制p210bcr/abl 酶活性 (IC50:2.9 μM)。

SMIFH2 是formin 特异性抑制剂。它利用 Formins 阻碍肌动蛋白聚合，影响肌动蛋白细胞骨架。

MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂，其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。

Azadirachtin 是一种有前途的植物源杀虫剂，能够诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。它广泛用于害虫防治。

Estramustine phosphate sodium (Ro 21-8837/001) 是雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂，通过与微管相关蛋白和微管蛋白结合而使微管解聚。它可诱导前列腺癌细胞凋亡，可研究前列腺癌。

Ombrabulin hydrochloride 是一种合成的、具有选择性的 CA-4 磷酸酯或 Ombrabulin 的衍生物，能破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。Ombrabulin 是是一种微管蛋白聚合抑制剂，是 combretastatin a -4化合物类的一员，是一种水溶性的微管蛋白解聚肿瘤血管破坏化合物。

MDK-6983 (MDK-6983) 是一种自噬抑制剂，可破坏人黑色素瘤细胞中肌动蛋白细胞骨架的动力学。

2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (Hedonal) 是一种合成生长素，用作植物生长调节剂，也用作植物细胞培养基中的补充剂。它是除草剂中的一种活性成分，用于破坏肌动蛋白细胞骨架，以控制根系伸长和细胞生成。

Ombrabulin is a derivative of CA-4 phosphate. It is known to show antivascular effects through selective disruption of the tubulin cytoskeleton of endothelial cells.

ROCK2-IN-9（compound 7u）作为一种高选择性的ROCK2抑制剂（IC50=36.8 nM），展现出了其抗癌潜力。该化合物通过调控肌动蛋白细胞骨架相关的细胞活动，有效抑制癌细胞的迁移和侵袭能力。此外，ROCK2-IN-9 主要用于乳腺癌的相关研究。

L-NBDNJ 是一种糖模拟物和抗毒力剂。它通过干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达而起作用。在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中，L-NBDNJ 展现出抗炎和抗感染的特性。

Denibulin 是一种血管破坏剂，通过可逆性抑制微管组装来破坏肿瘤血管内皮细胞的细胞骨架。Denibulin 显示出良好的耐受性和潜在的抗血管作用，可用于癌症研究。

SM311 (Compound 10) 是一种强效且选择性不可逆的LIMK1抑制剂 (EC50=0.045 μM)，对LIMK2的选择性超过30倍。SM311 能阻止丝切蛋白的磷酸化以及肌动蛋白细胞骨架的调节。有潜力用于研究神经退行性疾病，如脆性 X 综合征 (FXS) 和阿尔茨海默病，还可以应用于肿瘤侵袭研究。

IKP-104 是一种微管/微管蛋白 (microtubule/tubulin) 抑制剂，具有 IC50 值为 1.31 μM。通过抑制微管合成并诱导细胞骨架微管解聚，IKP-104 能够阻止细胞进展到有丝分裂期和 M 期。它有效抑制小鼠和人类肿瘤细胞系的生长，并对小鼠腹水瘤及肺癌模型展现抗肿瘤活性。IKP-104 还可用于研究白血病、肺癌和黑色素瘤等癌症。

MP265 破坏 MreB 细胞骨架并具有抗增殖作用。

MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride是一种有效的原核肌动蛋白类似物 MreB 抑制剂。它通过阻断 MreB 的聚合扰乱细菌细胞壁的组装并导致细胞变形，广泛用于研究细菌形态发生及开发新型非典型抗生素。

Rhizopodin is a potent natural macrolide antibiotic that effectively affects the actin cytoskeleton at nanomolar concentrations.

BIPM is a potent inhibitor of Rho-associated protein kinase 2 (ROCK2). Exposure of SH-SY5Y cells to BIPM led to significant changes in cell migration, actin stress fibers and neurite length. BIPM significantly inhibits phosphorylation of cofilin, a regula

PT-262 是一种高效的 Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，其 IC50 约为 5 μM。PT-262 可诱导线粒体膜电位丧失，增强 caspase-3 的激活并促进细胞凋亡，同时通过不依赖 p53 的信号通路抑制 ERK 和 CDC2 的磷酸化，破坏细胞骨架组织和细胞迁移，从而整体上发挥广泛的抗肿瘤活性，是机制性肿瘤生物学和信号转导研究中的重要工具。

Zarilamide is inhibitor of the nuclear division in germinating zoospore cysts of Phytophthora capsici. Zarilamide destructs the microtubule cytoskeleton, resulting in a consequent inhibition of mitosis.

Swinholide A 是可从海绵中提取的聚酮化合物，可于肌动蛋白结合，使肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。Swinholide A 是一种细胞毒素，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 具有抗真菌 (antifungal)活性，可破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。

FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是 halopemide 的衍生物，抑制PLD1和PLD2，IC50值分别为 25 nM 和 20 nM。它防止 PLD 调节 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性。