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Sangivamycin

产品编号 T9605 CAS 18417-89-5

别名: BA-90912, 桑霉素, NSC 65346

Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。

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Sangivamycin, CAS 18417-89-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,070	现货
5 mg	￥ 2,820	现货
10 mg	￥ 4,130	现货
25 mg	￥ 6,470	现货
50 mg	￥ 8,720	现货
100 mg	￥ 11,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,890	现货

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纯度: 98.11%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (307.17 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2333 mL	16.1666 mL	32.3332 mL	80.8329 mL
	5 mM	0.6467 mL	3.2333 mL	6.4666 mL	16.1666 mL
	10 mM	0.3233 mL	1.6167 mL	3.2333 mL	8.0833 mL
	20 mM	0.1617 mL	0.8083 mL	1.6167 mL	4.0416 mL
	50 mM	0.0647 mL	0.3233 mL	0.6467 mL	1.6167 mL
	100 mM	0.0323 mL	0.1617 mL	0.3233 mL	0.8083 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lee SA, et al. The nucleoside analog sangivamycin induces apoptotic cell death in breast carcinoma MCF7/adriamycin-resistant cells via protein kinase Cdelta and JNK activation. J Biol Chem. 2007;282(20):15271-15283. 2. Loomis CR, Bell RM. Sangivamycin, a nucleoside analogue, is a potent inhibitor of protein kinase C. J Biol Chem. 1988;263(4):1682-1692.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sangivamycin 18417-89-5 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Nucleoside Antimetabolite/Analog PKC cells antitumor BA-90912 NSC-65346 MCF7 Inhibitor BA 90912 Protein kinase C BA90912 nucleoside inhibit analog NSC65346 桑霉素 NSC 65346 antiproliferative inhibitor

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产品描述	Sangivamycin (NSC-65346) is an effective inhibitor of protein kinase C (PKC, Ki = 10 μM). Sangivamycin exhibits antiproliferative activity against a variety of human cancers.
靶点活性	PKC:10 μM(Ki)
体外活性	Sangivamycin（0.3 μM；0-72小时）对MCF7/ADR细胞展现几乎最大的细胞杀伤效果，或对MCF7/WT细胞显示出细胞静止效应。Sangivamycin在MCF7/ADR细胞中激活caspases。当MCF7/ADR细胞暴露于Sangivamycin（0.3 μM）时，48小时内检测到大量lamin A裂解成28-kDa片段。Sangivamycin在药物敏感的MCF7/野生型（WT）细胞中具有不同的抗肿瘤效应，引起生长停滞，在多药耐药的MCF7/阿霉素耐药（ADR）人乳腺癌细胞中引起大量凋亡性细胞死亡[2]。

Sangivamycin

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	BA-90912, 桑霉素, NSC 65346
分子量	309.28
分子式	C12H15N5O5
CAS No.	18417-89-5