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ML324

ML324

产品编号 T6593   CAS 1222800-79-4

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂,IC50值为920 nM。

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ML324, CAS 1222800-79-4
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产品目录号及名称: ML324 (T6593)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ML324(IC50=920 nM) is a specific inhibitor of jumonji histone demethylase (JMJD2).
靶点活性 JMJD2:920 nM
体外活性 ML324 exhibits good Caco-2 cell permeability, and possesses excellent microsomal stability in the presence of both mouse and rat liver microsomes. ML324 demonstrates potent anti-viral activity against both herpes simplex virus (HSV) and human cytomegalovirus (hCMV) infection by inhibiting viral IE gene expression. [1]
体内活性 In a mouse ganglia explant model of latently infected mice, ML324 suppresses the formation of HSV plaques, and blocks HSV-1 reactivation. [1]
激酶实验 The fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based LANCE Ultra KinaSelect Ser/Thr kit is used to determine IC50 values for various CDK inhibitors. Briefly, a specific ULight MBP peptide substrate (50 nM final concentration) is phosphorylated by a CDK-cyclin pair in buffer (50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 2 mM dithiothreitol) containing ATP at the concentration of the Km values of the individual kinases for 1 h at room temperature. Subsequently, phosphorylation is detected by addition of specific Eu-labelled anti-phospho-antibodies (2 nM), which upon binding to the phosphopeptide give rise to a FRET signal. FRET signals are then recorded[1].
分子量 349.43
分子式 C21H23N3O2
CAS No. 1222800-79-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

Ethanol: 3 mg/mL (8.58 mM), warmed

DMSO: 40 mg/mL (114.5 mM)

H2O: <1 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Rai G, et al. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2010-2012.
4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester Shoreic acid Mulberrofuran C Taraxerol acetate BRL44385 Cabraleahydroxylactone Tromantadine hydrochloride Kushenol W

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
组蛋白修饰化合物库 表观遗传库 甲基化化合物库 已知活性化合物库 抗病毒库 经典已知活性库 抗感染化合物库 抑制剂库 NO PAINS 化合物库 染色质修饰分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML324 1222800-79-4 Chromatin/Epigenetic Microbiology/Virology Others HSV Histone Demethylase ML-324 Jumonji periodontal Cytomegalovirus inhibit simplex CMV Inhibitor Herpes simplex virus human disease H3K9 ML 324 herpes virus domain immunity periodontitis inflammation containing proteins inhibitor

 

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