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ML324

产品编号 T6593 CAS 1222800-79-4

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，IC50值为920 nM。

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ML324, CAS 1222800-79-4

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产品描述	ML324(IC50=920 nM) is a specific inhibitor of jumonji histone demethylase (JMJD2).
靶点活性	JMJD2:920 nM
体外活性	ML324 exhibits good Caco-2 cell permeability, and possesses excellent microsomal stability in the presence of both mouse and rat liver microsomes. ML324 demonstrates potent anti-viral activity against both herpes simplex virus (HSV) and human cytomegalovirus (hCMV) infection by inhibiting viral IE gene expression. [1]
体内活性	In a mouse ganglia explant model of latently infected mice, ML324 suppresses the formation of HSV plaques, and blocks HSV-1 reactivation. [1]
激酶实验	The fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based LANCE Ultra KinaSelect Ser/Thr kit is used to determine IC50 values for various CDK inhibitors. Briefly, a specific ULight MBP peptide substrate (50 nM final concentration) is phosphorylated by a CDK-cyclin pair in buffer (50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 2 mM dithiothreitol) containing ATP at the concentration of the Km values of the individual kinases for 1 h at room temperature. Subsequently, phosphorylation is detected by addition of specific Eu-labelled anti-phospho-antibodies (2 nM), which upon binding to the phosphopeptide give rise to a FRET signal. FRET signals are then recorded[1].

分子量	349.43
分子式	C21H23N3O2
CAS No.	1222800-79-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

Ethanol: 3 mg/mL (8.58 mM), warmed

DMSO: 40 mg/mL (114.5 mM)

H2O: <1 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Rai G, et al. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2010-2012.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

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稀释计算器

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分子量计算器

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容积 (终)

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML324 1222800-79-4 Chromatin/Epigenetic Microbiology/Virology Others HSV Histone Demethylase ML-324 Jumonji periodontal Cytomegalovirus inhibit simplex CMV Inhibitor Herpes simplex virus human disease H3K9 ML 324 herpes virus domain immunity periodontitis inflammation containing proteins inhibitor

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