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Doxycycline

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Doxycycline
产品编号 T1687Cas号 564-25-0
别名 强力霉素, 多西环素, Vibramycin, Doxytetracycline, Doxycyclinum, Doxiciclina

Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Doxycycline

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Doxycycline
纯度: 99.88%
产品编号 T1687 别名 强力霉素, 多西环素, Vibramycin, Doxytetracycline, Doxycyclinum, DoxiciclinaCas号 564-25-0

Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 129
现货
5 mg
¥ 186
现货
10 mg
¥ 253
现货
25 mg
¥ 398
现货
50 mg
¥ 558
现货
100 mg
¥ 780
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500 mg
¥ 1,780
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1 g
¥ 2,630
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产品介绍

生物活性
产品描述
Doxycycline (Doxiciclina) belongs to the tetracycline class of antibiotics and is a broad-spectrum metalloproteinase (MMP) inhibitor with oral activity. Doxycycline has antibacterial activity and antitumor activity.
靶点活性
Pancreatic Cancer cells (48 h):987.5 μM, Pancreatic Cancer cells (72 h):99.64 μM, A549 cells:1.06 μM, Pancreatic Cancer cells (96 h):50.02 μM, chlamydial isolates:0.497 μg/mL, NCI-H446 cells:1.70 μM
体外活性
方法:22 种肿瘤细胞用 Doxycycline 处理 48 h,使用 MTT 方法检测细胞活力。
结果:肺癌细胞对 Doxycycline 比其他大多数细胞系更敏感。NCI-H446 和 A549 细胞对 Doxycycline 敏感,IC50分别为 1.70 μM 和 1.06 μM。[1]
方法:人胰腺癌细胞 PANC-1 用 Doxycycline (10-40 μg/mL) 处理 8-24 h,使用 Flow Cytometry 方法检测细胞周期情况。
结果:Doxycycline 使细胞停滞在细胞周期的 G1-S 期。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Doxycycline (50 mg/kg) 腹腔注射给携带人乳腺癌肿瘤 4T1 的 BALB/c 小鼠,每天一次,持续十五天。
结果:Doxycycline 延迟肿瘤生长并降低肿瘤相关巨噬细胞和血管的数量。[3]
方法:为检测体内抗菌活性,将 Doxycycline (40 mg/kg) 腹腔注射给暴露于 B. pseudomallei 1026b 的 BALB/c 小鼠,每天两次,持续两周。
结果:用 Doxycycline 治疗的小鼠 100% 存活,并且从大多数存活小鼠的肺或脾脏中没有扩增出 B. pseudomallei 的 DNA。[4]
别名强力霉素, 多西环素, Vibramycin, Doxytetracycline, Doxycyclinum, Doxiciclina
化学信息
分子量444.43
分子式C22H24N2O8
CAS No.564-25-0
Smiles[H][C@@]12[C@@H](C)c3cccc(O)c3C(=O)C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@]1([H])[C@H]2O
密度1.3809 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (450.01 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Saline: 4 mg/mL (9 mM), Solution.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2501 mL11.2504 mL22.5007 mL112.5037 mL
5 mM0.4500 mL2.2501 mL4.5001 mL22.5007 mL
10 mM0.2250 mL1.1250 mL2.2501 mL11.2504 mL
20 mM0.1125 mL0.5625 mL1.1250 mL5.6252 mL
50 mM0.0450 mL0.2250 mL0.4500 mL2.2501 mL
100 mM0.0225 mL0.1125 mL0.2250 mL1.1250 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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