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Doxycycline 是一种口服有效的四环素类抗生素，具备广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，并常用于诱导基因表达的 ON-OFF 体系。

Doxycycline (hyclate) 是一种口服有效的四环素类抗生素，具有广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，常用于诱导基因表达的开关调控系统（ON-OFF系统）。

Doxycycline hydrochloride（Hyclate）是一种具有口服活性的四环素类抗生素，具有广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗癌细胞增殖活性，可用于诱导基因表达的ON-OFF体系。

ISAM-CG557 是一种具有选择性的 CB2R 激动剂，其 Ki 为 54.6 nM。它能够降低细胞内 ROS 水平和 caspase 活性，显示出显著的 MAPK 偏向和适度的 G-蛋白偏向，其 CB2R EC50 分别为 0.60 nM (cAMP)、60.9 nM (β-arrestin) 和 0.03 nM (MAPK)。ISAM-CG557 通过减少促炎性细胞因子和增加抗炎性细胞因子在细胞中发挥强大的抗炎作用，并可用于研究神经炎症和神经退行性疾病。

DPPE-PEG550 是一种用于设计共轭聚合物纳米颗粒的合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端可以进一步与其他生物分子耦合。功能化的纳米颗粒适用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素作为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化抗体结合，从而在荧光成像和传感方面具有应用价值。

18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是一种用于合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基，在共轭聚合物纳米颗粒设计中有应用。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 具有生物素修饰和羧基端，可进一步与其他生物分子耦合。功能化的纳米颗粒可以用于特定细胞蛋白的靶向标记。通过链霉亲和素作为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够结合到细胞表面受体上的生物素化抗体，实现基于荧光的成像和传感。

DMPE-PEG550 是一种 PEG 脂质功能端基，用于合成脂质体 (LPs) 以设计共轭聚合物纳米颗粒。这些脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。使用链霉亲和素作为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化抗体结合，实现基于荧光的成像和传感功能。

18:1 PEG550 PE 是一种用于合成脂质体 (LPs) 的 PEG 脂质功能端基，设计用于共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过其生物素修饰和羧基末端，可进一步与其他生物分子结合。功能化纳米颗粒可以用于特定细胞蛋白的靶向标记。通过链霉亲和素作为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化抗体结合，从而在荧光成像和传感上具有实际应用。

G-5555 是 PAK1有效抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。

VRT-532 (CFpot-532)是CFTR 的有效调节剂，常用于CFTR 缺陷引起的囊性纤维化(CF)研究。降解囊性纤维化中积累的硫酸化糖胺聚糖(gag)所必需的Arylsulfatase B (ARSB)，小分子调节剂VRT-532对CFTR 的修饰能增加ARSB 并减少4-硫酸软骨素的积累。

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

Ivacaftor (VX-770) 是一种 CFTR 增强剂，靶向G551D-CFTR 和F508del-CFTR 的EC50分别为100 和 25 nM。

PG01是一种有效的CFTR Cl-通道增效剂,PG01对 ΔF508（Ka 为 0.3 μM）有效。PG01 对 E193K，G970R 和 G551D (CFTR 突变体)也 有效，Kd 值分别为 0.22 μM，0.45 μM 和 1.94 μM 。PG01在加入Forskolin 后可增加ΔF508-CFTR Cl-电流，纠正CFTR 突变体的门控缺陷。

GLPG1837 (ABBV-974) 是一种有效的 CFTR 增强剂，对其 F508del 和 G551D 的 EC50 分别为 3 nM 和 339 nM。

G-5555 hydrochloride is a potent and selective p21-activated kinase 1 (PAK1) inhibitor with a Ki of 3.7 nM.

(E)-AG 556 是有效的、选择性 EGFR 抑制剂。(E)-AG 556阻断 LPS 诱导的促炎因子 TNF-α 的产生。

AG 555 (Tyrphostin B46)是一种选择性EGFR 的有效抑制剂，可阻断Cdk2活化。它是一种抗逆转录病毒药。

G-5555 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 PAK1 抑制剂 (Ki: 3.7 nM)。

Prezalumab (AMG 557) 是一种针对 ICOSL 和 BAFF 的人源 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 可用于研究干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病、系统性红斑狼疮关节炎和系统性红斑狼疮 (SLE)。

Aselizumab (HuDreg-55) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向循环中性粒细胞表面的细胞黏附分子 L-selectin (CD62L)。L-selectin 在介导细胞通过趋化作用迁移至损伤部位过程中发挥关键作用。研究发现，Aselizumab 的应用与感染及白细胞减少症的发生率增加相关，尤其在创伤后。

Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性CFTR 通道增强剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究，对F508del 和G551D CFTR 的EC50分别为 79 和 497 nM。