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Anandamide

Anandamide

产品编号 T14046   CAS 94421-68-8
别名: 花生四烯酸乙醇胺, (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide

Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。

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Anandamide Chemical Structure
Anandamide, CAS 94421-68-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 248 现货
2 mg ¥ 368 现货
5 mg ¥ 583 现货
10 mg ¥ 1,150 现货
25 mg ¥ 2,250 现货
50 mg ¥ 3,380 现货
100 mg ¥ 4,920 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 668 现货
产品目录号及名称: Anandamide (T14046)
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纯度: 98.76%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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参考文献
结构类型
产品描述 Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide), an immune modulator, acts via not only cannabinoid receptors (CB1 and CB2) but also other targets (e.g., GPR18/GPR55) in the central nervous system.
体外活性 Anandamide, acting via CB2 receptors, alleviates lipopolysaccharide (LPS)-induced neuroinflammation in rat primary microglial cultures. Endocannabinoids, especially Anandamide (AEA), can activate numerous other receptors like PPARS, TRPV1, and GPR18/GPR55 [1].
体内活性 Anandamide is an endocannabinoid binding both CB1R and CB2R. To evaluate the impact of CBR activation on whole-body glucose homeostasis, glucose tolerance is assessed after a single intraperitoneal Anandamide injection (10 mg/kg). The increase in glycemia in response to glucose ingestion is considerably smaller in mice treated with Anandamide compared with control. It is associated with an improvement of glucose tolerance as illustrated by the AUC0-2h calculations[2].
别名 花生四烯酸乙醇胺, (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
分子量 347.53
分子式 C22H37NO2
CAS No. 94421-68-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 10 mg/mL (28.77 mM)

DMSO: 250 mg/mL (719.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.8774 mL 14.3872 mL 28.7745 mL 71.9362 mL
5 mM 0.5755 mL 2.8774 mL 5.7549 mL 14.3872 mL
10 mM 0.2877 mL 1.4387 mL 2.8774 mL 7.1936 mL
20 mM 0.1439 mL 0.7194 mL 1.4387 mL 3.5968 mL
DMSO 50 mM 0.0575 mL 0.2877 mL 0.5755 mL 1.4387 mL
100 mM 0.0288 mL 0.1439 mL 0.2877 mL 0.7194 mL

计算器

摩尔浓度计算器
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分子量计算器
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参考文献

1. Malek N, et al. Anandamide, Acting via CB2 Receptors, Alleviates LPS-Induced Neuroinflammation in Rat Primary Microglial Cultures. Neural Plast. 2015;2015:130639. 2. Troy-Fioramonti S, et al. Acute activation of cannabinoid receptors by Anandamide reduces gastrointestinal motility and improves postprandial glycemia in mice. Diabetes. 2015 Mar;64(3):808-18.
COR659 Tetrahydrocannabivarin PSB-SB-487 CB2R/FAAH modulator-3 CB2R/FAAH modulator-1 SCH-336 Tetrahydromagnolol (±)-Cannabichromene

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
人内源代谢化合物库 经典已知活性库 免疫/炎症分子化合物库 NO PAINS 化合物库 人内源代谢化合物库 Plus 天然产物库 已知活性化合物库 高通量筛选天然产物库 ReFRAME 相关化合物库 人代谢物化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Anandamide 94421-68-8 GPCR/G Protein Metabolism Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Transient receptor potential channels Inhibitor inhibit Alzheimer’s disease Candida albicans anti-fungal anti-adhesive cervical epithelial cells 花生四烯酸乙醇胺 G protein-coupled receptor 55 Streptozotocin (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide hVSMC N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide HeLa cells GPR55 TRP Channel endocannabinoid Peroxisome proliferator-activated receptors Fungal PPAR Tau Protein inhibitor

 

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