candida albicans

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂，通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用，还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用，如 GPR18/GPR55。

Cyclo-L-Trp-L-Trp 是一种广谱抗真菌剂。它还诱导组蛋白的高度乙酰化。

Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂，可抑制 CYP51，对白色念珠菌 CYP51 和truncated Homo sapiens CYP51 的IC50分别为 0.9 和 1.3 μM。

Amphotericin X1 is a derivative of Amphotericin B with good antifungal activity. Amphotericin X1 inhibits Candida albicans 33/079, Cryptococcus neoformans 451, C.parapsilosis 937A, Aspergillus niger 57A and A.fumigatus (MICs: 1 μg/mL, 1 μg/mL, 8 μg/mL, 2

2-Phenylethanol (Phenylethanol) 是从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种使人感到愉悦的气味，也是一种从真菌Candida albicans 产生的自体抗生素。它可用作香皂中的防腐剂，也用作香烟添加剂。

Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

Nystatin (Fungicidin) 属于多烯类抗真菌抗生素，对酵母和支原体有效，具有口服活性。Nystatin 可以用于治疗皮肤和口咽念珠菌感染。

1-Decanol抑制多种细菌和真菌，包括白色念珠菌，青霉菌，黑曲霉，枯草芽孢杆菌，丙酸杆菌等等。

1-(4-AMinophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1h)-pyridinone 具有广谱的抗真菌活性，对白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有抑制作用。

Filastatin 是一种长效的白色念珠菌丝状体抑制剂，具有强大的抗真菌作用。它抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。

Undecanal对酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），白色念珠菌（Candida albicans）和真菌具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Copper Sulfate Pentahydrate具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌等具有抑制活性。

2-Phenylethyl β-D-glucopyranoside是一种发现于Piper crocatum的天然酚类，对Candida albicans具有抗真菌活性。

N-563 promotes resistance to Candida albicans infection in mice

Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。

CYP51-IN-20 (compound 5b) 作为CYP51的有效抑制剂，显示了对白色念珠菌 ATCC 10231 的出色抗真菌效果。该化合物不仅下调ERG11(Cyp51) 基因表达，还显著地阻止了酵母到菌丝的形态转变。此外，CYP51-IN-20 与Voriconazole 共同作用，能有效占据CYP51的完整结合位点，在蜡螟模型中展示了其协同的抑制效能。

14α-Demethylase-IN-1 (compound 2e) 作为一种14α-demethylase抑制剂，主要用于抗真菌治疗。在抑制不同类型的念珠菌上，其表现出不同的最小抑菌浓度 (MIC50) 值。具体而言，对白色念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌及光滑念珠菌的MIC50值在48小时内分别达到2.47 μM、1.23 μM、19.70 μM 和 19.70 μM。

Antifungalagent 112 (Compound 1e) 在对抗Candida albicans、Aspergillus niger和Aspergillus fumigatus方面显现出卓越的抗真菌活性，其最小抑菌浓度(MIC)分别为0.0024 M、0.0022 M以及0.0028 M。

CYP51-IN-9 (compound 1i)，作为Fluconazole的类似物，具有高效的抗真菌活性。该化合物在抑制Microsporum gypseum和Candida albicans时，其MIC80值均为62.5 ng/mL。

CYP51-IN-12 (compound 1l)，一种Fluconazole的类似物，具有显著的抗真菌效果。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans表现出良好的抑制作用，MIC80值达到15.6 ng/mL。

CYP51-IN-7 (compound 1g), 作为Fluconazole的类似物，表现出高效的抗真菌活性。此化合物对Microsporum gypseum 和 Candida albicans的 MIC80 分别为 62.5 ng/mL 和 250 ng/mL，显示出其在抑制这些真菌方面的潜力。