vegfr2/kdr

Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源性抗体，针对VEGFR2/KDR/CD309。其结构包含 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，预测分子量 (MW) 为 145 kDa。有关同型对照，请参阅 HumanIgG4kappa, Isotype Control。

Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 是一种由 CHO 细胞表达的人源抗体，专门针对 VEGFR2/KDR/CD309。此抗体配备 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。其同型对照可参考 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。

Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。

Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。

Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。

Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是一种VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50值为37nM。

Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 PDGFRβ (IC50=4/20/0.4/2 nM)。Axitinib 具有抗肿瘤活性，用于肾细胞癌的治疗。

Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR/VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。

Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1，IC50值分别为110和500 nM。

GW768505A free base is a potent dual inhibitor of VEGFR2 (KDR) and Tie-2 (pIC50: 7.81 for VEGFR2) with anti-angiogenic activity.

Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。

Vatalanib free base 是一种 VEGFR2/KDR 的抑制剂，其IC50=37nM。

BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的PDK1抑制剂，IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。

Alectinib (RG-7853) 是一种 ALK 抑制剂 (IC50=1.9 nM，Kd=2.4 nM)，具有选择性、口服活性和 ATP 竞争性。Alectinib 具有抗肿瘤活性，被用于非小细胞肺癌的治疗。

Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 作为一种高效的口服多激酶抑制剂，它对一系列激酶展示出强效的抑制活性，包括 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα以及PDGFRβ，其IC50值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。此外，该化合物还显示出显著的抗增殖和抗癌活性。

Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，口服的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 对于VEGFR3/FLT4(IC50=110 nM) 和EGFR/HER1(IC50=500 nM)也有抑制作用。

ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。

PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。

Cediranib maleate (AZD2171 maleate) 是一种具有口服活性和高效性的 VEGF 家族受体酪氨酸激酶（VEGFR2）抑制剂，抑制 Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ、c-Kit，通过转录调控实现 MHC-I 上调，可用于研究卵巢癌。

OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。