uterine

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种具有抗孕酮活性的选择性孕酮受体调节剂。它可抑制子宫平滑肌瘤病的生长。它通过抑制或延迟排卵和影响子宫内膜组织，可用作紧急避孕药。

Ulipristal 是性孕酮受体 (progesterone receptor) 的选择性调节剂。它能够与孕激素受体结合，抑制 PR 介导的基因表达，降低生殖系统中孕激素的活性。

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

Relugolix (RVT-601) 是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比，它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性，它们的 IC50值分别为0.33 nM 和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病，如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。

Linzagolix 是一种口服有活性的非多肽GnRH 拮抗剂。可用于研究子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜异位症。

14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物，是一种钙通道阻断剂，具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放，使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

Lauterine is a DNA topoisomerase inhibitor.

Nomegestrol (TX 066 free base) 是一种可口服且具有选择性和高效性的孕酮受体完全激动剂，具有很强的抗雌性激素活性、部分抗雄激素活性和抗促性腺激素活性。Nomegestrol 也是一种具有避孕作用的孕激素，可用于研究子宫内膜异位症和脑膜瘤。

LY88074是一种雷洛昔芬类似物，其基本侧链已被去除。LY88074是ERβ的激动剂(EC50 = 232 nM)。这种化合物刺激子宫细胞增殖。

Cancer-Targeting Compound 1可用于激素相关癌症的研究，包括治疗或预防肌瘤、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征或激素依赖性癌等等。

SSR126768A 是一种新型且具有选择性、口服活性和有效性的催产素(OT)受体拮抗剂，对子宫收缩有抑制作用，可用于预防早产。

Vilaprisan (BAY 1002670) 是一种新型可口服且具有选择性的黄体酮受体调节剂 (SPRM)，对子宫肌瘤 (UF) 具有抗增殖活性，可用于研究子宫肌瘤。

Estrogen receptor antagonist 8 作为一种雌激素受体(ER)拮抗剂，具有抗子宫活性和潜在的抗肿瘤活性，可用于研究卵巢功能障碍。

BLU-222 是一种可口服且具有选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK2） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究卵巢癌和子宫癌。

Isoxsuprine hydrochloride (Isolait) 是 β 肾上腺素受体激动剂和NMDA 受体拮抗剂，对子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的Ki 值分别为 13.65 和 3.48 μM。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体 (IC50=0.2 nM) 和糖皮质激素受体拮抗剂 (IC50=2.6 nM)。Mifepristone 用于终止妊娠、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症。

Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。

Toremifene citrate 是一种选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的IC50为 1μM。它还可以有效抑制传染性EBOV Zaire 和Marburg (MARV)，IC50分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

Norethindrone (Norethisterone) 是孕激素，能够用于子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经的研究。

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。

Oxytocin (Oxytocin (Syntocinon)) 是哺乳动物的神经垂体激素，是多效的下丘脑肽，是催产素受体的配体，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin 有刺激乳腺分泌乳汁，在分娩过程中促进子宫平滑肌的收缩，促进母爱的作用。