txa2

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂，IC50为 3.278 nM，可用于肺动脉高压的相关研究。

CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Etersalate inhibits platelet function. It also reduces thromboxane A2 (TXA2) levels.

U-46619是一种有效的TXA2激动剂，是一种血栓素A2类似物（内过氧化物），有诱导肌球蛋白轻链9 (Myl9)基因缺失小鼠主动脉平滑肌(SM)收缩的功能。

Thromboxane A2, as an unstable intermediate between the prostaglandin endoperoxides and thromboxane B2, is a potent inducer of platelet aggregation and causes vasoconstriction.

LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2 前列腺素 H2 （TXA2 PGH2） 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4 thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

KP496 is a selective, dual antagonist for Thromboxane A2 receptor and Leukotriene D4 receptor.

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

Ramatroban (BAY u3405) 是一种血栓素 A(2) (TxA(2)) 拮抗剂，IC50为 14 nM。它还通过抑制PGD2结合从而拮抗CRTH2，IC50为113 nM。它用于治疗过敏性鼻炎，可用于治疗哮喘的研究。

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂，对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用，可以抑制血小板的聚集和活化。

Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂，可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。

sulotroban 是一种TXA2受体拮抗剂，与伊洛前列素具有协同作用，可抑制TXA2依赖性血小板活化。

Daltroban (SKF 96148) (BM-13505) 是选择性和特异性的血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 可以增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 显示对再灌注损伤的保护作用。

Dazmegrel (UK 38,485) 是一种强效特异性血栓素 A2（TXA2）合成酶抑制剂，可用于预防正常妊娠中全血小板聚集增加。

FUREGRELATE 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合酶抑制剂，可减缓新生仔猪肺动脉高压的发展。

Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶（TXA2 synthase）抑制剂，可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。

Indobufen (Ibustrin) 是一种血小板聚集抑制剂，是下调单核细胞中的组织因子，可逆抑制血小板环氧合酶 (Cox) 的活性和血栓素 A2 (TxA2) 的合成。

U-51605, a stable analog of the endoperoxide prostaglandin H2 (PGH2), functions as an inhibitor with greater selectivity towards prostacyclin (PGI) synthase over thromboxane (TX) synthase. It also acts as a partial agonist at TP receptors. Studies show that at a concentration of 2.8 µM, U-51605 effectively inhibits PGI synthase in human foreskin fibroblasts, while a concentration of 5.6 µM is required to inhibit human platelet TX synthase. Furthermore, U-51605, at up to 1 µM, decreases the release of prostacyclin in SHR aorta triggered by the calcium ionophore A-23187 without impacting TXA2 production, and notably enhances the release of PGE2 and PGF2α.