txa2

CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。

Daltroban (SKF 96148) (BM-13505) 是选择性和特异性的血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 可以增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 显示对再灌注损伤的保护作用。

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂，IC50为 3.278 nM，可用于肺动脉高压的相关研究。

Etersalate inhibits platelet function. It also reduces thromboxane A2 (TXA2) levels.

U-46619是一种有效的TXA2激动剂，是一种血栓素A2类似物（内过氧化物），有诱导肌球蛋白轻链9 (Myl9)基因缺失小鼠主动脉平滑肌(SM)收缩的功能。

Thromboxane A2, as an unstable intermediate between the prostaglandin endoperoxides and thromboxane B2, is a potent inducer of platelet aggregation and causes vasoconstriction.

LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2/前列腺素 H2 （TXA2/PGH2） 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

YM158 free base is a potent and selective antagonist of TXA2 and LTD4 receptor (pA2s: about 8.81 and 8.87).

KP496 is a selective, dual antagonist for Thromboxane A2 receptor and Leukotriene D4 receptor.

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

FUREGRELATE 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合酶抑制剂，可减缓新生仔猪肺动脉高压的发展。

Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

Dazmegrel (UK 38,485) 是一种强效特异性血栓素 A2（TXA2）合成酶抑制剂，可用于预防正常妊娠中全血小板聚集增加。

Sulotroban potassium 是一种小分子血栓素A2受体（TXA2R）拮抗剂，可用于研究心肌梗塞和血栓形成。

Ramatroban (BAY u3405) 是一种血栓素 A(2) (TxA(2)) 拮抗剂，IC50为 14 nM。它还通过抑制PGD2结合从而拮抗CRTH2，IC50为113 nM。它用于治疗过敏性鼻炎，可用于治疗哮喘的研究。

Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径，不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。

Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，用于治疗哮喘。

BM 567(compound 1)是一种血栓素A2受体(TXR)拮抗剂和血栓素A2合酶(TXS，thromboxane A2 synthase)抑制剂，具有抗血栓作用，IC50 分别为1.1和12 nM。

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂，对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用，可以抑制血小板的聚集和活化。

BM-531是一种血栓素受体 (TXA2R,thromboxane A2 receptor)拮抗剂(IC50=7.8 nM)和血栓素合酶(thromboxane synthase)抑制剂，具有抗血小板活性，能够抑制Arachidonic acid诱导的血小板聚集，并抑制第二波ADP。