trx

TXNIP-IN-1 是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白复合物抑制剂。它在 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱的糖尿病、心血管疾病或炎症疾病方面有研究的价值。

TRX-COBI ((R,R)-TRX-COBI; TRX-cobimetinib) 是Fe2+靶向TRX片段的MEK抑制剂，具备抗肿瘤活性。

TRX-518 是人源化激动剂抗体，针对糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 (GITR)。TRX-518 可以特异性靶向调节性 T 细胞 (Tregs) 中的 GITR⁺ Tregs 和 CD45RA⁻Foxp3⁺ 效应 Tregs (eTregs)，从而减少循环系统和肿瘤内 Tregs 的数量。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

PX-12 (PX12) 是一种可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂，能够抑制 MCF-7 细胞(IC50:1.9 μM)和HT-29 细胞(IC50:2.9 μM)的生长。

Antitumor agent-21 (TRX818) 是一种具有潜在的抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用的芳基-喹啉衍生物。

Cantrixil (TRX-E-002-1) is a second-generation super-benzopyran (SBP) compound, derived from TRX-E-002. It elicits an increase in phosphorylated c-Jun levels, leading to caspase-mediated apoptosis in ovarian cancer cells. Cantrixil exhibits potent pan anti-cancer activity against various cancer phenotypes.

Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

Hydromethylthionine, also known as LMTM and Leucomethylene Blue, is a apotent tau aggregation inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia. Hydromethylthionine showed pharmacological activity on brain structure and function as both monotherapy and as an add-on to symptomatic treatment in certain patients with Alzheimer’s disease.

Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种靶向 CD3 的嵌合抗体，可用于研究 1 型糖尿病和自身免疫疾病。

CGP-59326 is an epidermal growth factor receptor (EGFR) antagonist, which is used in anti-cancer research.

Trilexium (TRX-E-009-1)，一种第三代苯并吡喃，其结构与 TRX-E-002-1 相似。此化合物能提升 p21 蛋白的表达，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。同时，Trilexium 亦具有解聚微管的作用，并展示出广泛的抗癌活性。

BTRX-335140 (CYM-53093) 是一种有效的选择性口服活性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，对 κOR、μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8、110 和 6500 nM。[1]

TrxR1 prodrug-1 (compound 5u) 是一种 TrxR1 的高效抑制剂，并在裸鼠模型和 NSCLC 类器官中显现出卓越的抗肿瘤活性。

TrxR-IN-7 (14f) 是高效的硫氧还蛋白还原酶 (thioredoxin reductase (TrxR)) 抑制剂，其IC50为 3.5 µM，并具备抗增殖特性。TrxR-IN-7 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及促进ROS生成。

TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种通过与TrxR1的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合抑制其活性的TrxR1抑制剂，从而导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。

TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一款TrxR/EGFR的抑制剂，针对吉非替尼敏感及耐药的肺癌均展示出活性，有效抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径加速GPX4蛋白的降解，从而引发铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还可以诱发内质网应激并引发免疫原性细胞死亡，因此适用于吉非替尼耐药肺癌的研究。

TrxR-IN-8 (Compound 6f) 是一种选择性TrxR抑制剂，IC50为10.2 μM。它通过刺激活性氧产生，减少细胞内硫醇，降低谷胱甘肽/谷胱甘肽比率，引发氧化应激，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。TrxR-IN-8 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞显示出显著的细胞毒性。

TrxR-IN-6 (compound 1d) 是一种TrxR抑制剂，能诱导活性氧 (ROS) 的积累，并表现出抗癌活性。TrxR-IN-6 还可以引发氧化还原系统的崩溃，导致线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤，最终引起氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

TrxR1-IN-B19 (TrxR1 IN B19) 是一种 TrxR1 抑制剂，通过靶向 TrxR1 和 ROS 介导的 ER 应激激活，通过小分子选择性杀死胃癌细胞。

TrxR-IN-D9 is a novel inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR).

TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是TrxR 的有效抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出强大的抗增殖活性，特别是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 增加 ROS 水平并通过调节乳腺癌细胞中细胞凋亡相关蛋白的表达导致明显的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达并减少 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，来触发自噬体和自溶酶体的形成。

TrxR-IN-5(compound 4f)是一种有效的TrxR(thioredoxin reductase)抑制剂，IC50=0.16 μM。TrxR-IN-5能够增加 ROS 水平，逆转TGFβ1诱导的上皮-间质转化,对人乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移作用。

TrxR-IN-2 是潜在的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）抑制剂。TrxR-IN-2在治疗耐药性肝细胞癌中有研究价值。