tpi

Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物，含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。

TPI-1020是一种新型的抗炎皮质类固醇和一氧化氮(NO)供体，源自布地奈德。TPI-1020表现出浓度依赖的支气管扩张作用，该作用通过释放的NO通过cGMP依赖途径介导。研究表明，TPI-1020将皮质类固醇和释放NO的活性结合起来，在治疗哮喘急性支气管收缩事件中可能具有益处，并可能减少吸入性beta(2)-肾上腺受体激动剂的所需剂量。

TPI-1 是一种 SHP-1的抑制剂，其 IC50=40 nM。

TPI 287 is a synthetic, third generation taxane with potential antineoplastic activity. TPI 287 binds to tubulin and stabilizes microtubules, resulting in inhibition of microtubule assembly/disassembly dynamics, cell cycle arrest at the G2/M phase, and apoptosis.

TPI-1917-49 is a promising amyloid reducing agent that works by reducing Aβ levels.

Tianeptine (Tianeptine sodium) 是一种选择性5-HT 摄取促进剂，具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用，可用于缓解疼痛的研究。

FMOC-L-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHARMAN-3-CAR (Fmoc-Tpi-OH) 是THN 的衍生物。

α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种复合酶，由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成。该酶用于测定红细胞溶解产物中的转酮醇酶 (TK) 活性，以评估维生素 B 缺乏的情况。

CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

Cefetamet pivoxil hydrochloride (Ro 15-8075) 是一种可口服的头孢类抗生素。

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

Rhodamine B (Brilliant Pink B) 是荧光染料，常用于染色纺织品、肥皂、纸张、皮革和药品。

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM)/SWI/SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1/SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。

CETP-IN-3 is an inhibitor of the plasma glycoprotein cholesterol ester transfer protein (CETP), elevating HDL-C through inhibition of CETP.

IHMT-PI3K-315 (20e) 作为一种选择性和高效的PI3Kγ/δ抑制剂，其对PI3Kγ的IC50值为4.0 nM，而对PI3Kδ的IC50值则为9.1 nM。该化合物显著具备抗肿瘤活性。

PTP1B/TC-PTP IN-1 是一种同时抑制PTP1B和TC-PTP的抑制剂。PTP1B/TC-PTP IN-1 可用于合成PROTAC靶蛋白配体DU-14 (PTP1B/TC-PTP PROTAC)。

mPTP-IN-1 (Compound 14e) 为线粒体通透性转换孔 (mPTP) 的抑制剂。此化合物通过靶向 ATP 合成酶之 C 亚基，阻断钙离子诱发的 mPTP 开启，适用于心肌缺血/再灌注损伤 (IRI) 的研究。

PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。

MDK-4823, also known as LMPTP inhibitor1, is a potent low-molecular-weight tyrosine phosphatase (LMPTP) inhibitor. LMPTP is highly expressed in insulin-target tissues. LMPTP promotes diabetes and insulin resistance in obesity.

II-B08 is a cell-permeable SHP2 inhibitor (IC50 = 5.5 µM). II-B08 blocks growth factor stimulated ERK1/2 activation and hematopoietic progenitor proliferation.

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

YM 218 is a novel, potent, selective antagonist of nonpeptide vasopressin V1A receptor.