tpi

Trifluridine tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物，含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。

TPI-1 是一种 SHP-1的抑制剂，其 IC50=40 nM。

TPI-1020是一种新型的抗炎皮质类固醇和一氧化氮(NO)供体，源自布地奈德。TPI-1020表现出浓度依赖的支气管扩张作用，该作用通过释放的NO通过cGMP依赖途径介导。研究表明，TPI-1020将皮质类固醇和释放NO的活性结合起来，在治疗哮喘急性支气管收缩事件中可能具有益处，并可能减少吸入性beta(2)-肾上腺受体激动剂的所需剂量。

TPI 287 is a synthetic, third generation taxane with potential antineoplastic activity. TPI 287 binds to tubulin and stabilizes microtubules, resulting in inhibition of microtubule assembly disassembly dynamics, cell cycle arrest at the G2 M phase, and apoptosis.

TPI-1917-49 is a promising amyloid reducing agent that works by reducing Aβ levels.

Tianeptine (Tianeptine sodium) 是一种选择性5-HT 摄取促进剂，具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用，可用于缓解疼痛的研究。

FMOC-L-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHARMAN-3-CAR (Fmoc-Tpi-OH) 是THN 的衍生物。

CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

Cefetamet pivoxil hydrochloride (Ro 15-8075) 是一种可口服的头孢类抗生素。

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM) SWI SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1 SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。

CETP-IN-3 is an inhibitor of the plasma glycoprotein cholesterol ester transfer protein (CETP), elevating HDL-C through inhibition of CETP.

IHMT-PI3K-315 (20e) 作为一种选择性和高效的PI3Kγ δ抑制剂，其对PI3Kγ的IC50值为4.0 nM，而对PI3Kδ的IC50值则为9.1 nM。该化合物显著具备抗肿瘤活性。

PTP1B TC-PTP IN-1 是一种同时抑制PTP1B和TC-PTP的抑制剂。PTP1B TC-PTP IN-1 可用于合成PROTAC靶蛋白配体DU-14 (PTP1B TC-PTP PROTAC)。

PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。

YM 218 is a novel, potent, selective antagonist of nonpeptide vasopressin V1A receptor.

IHMT-PI3Kδ-372 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM，可用于慢性阻塞性肺病的研究。

IBTP is a lipophilic cation that is accumulated in mitochondria and forms stable thioether adducts in a thiol-specific manner. As a result, mitochondrial proteins that have changed thiol redox state following oxidative stress are selectively tagged with IBTP and can be separated by two-dimensional electrophoresis and isolated. IBTP-tagged proteins can also be evaluated by immunoblotting using an antibody directed against the triphenylphosphonium moiety of the IBTP molecule. IBTP has also been used as a mitochondria-targeted soft electrophile to inhibit mitochondrial oxidative phosphorylation.

CETP-IN-4 is a cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitor.

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）抑制剂，抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。

LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride 是一种高选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂。LMPTP INHIBITOR 1 (hydrochloride) 能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50值为 0.8 μM。