tcf

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

TCF199 作为变构稳定剂，通过与 14-3-3ζ/E R α 肽和 14-3-3ζ/Chibby 肽结合，增强了 14-3-3/TAZ 肽之间的相互作用稳定性。此外，TCF199 与 14-3-3/TAZ 的结合亲和力（Kd）为 122 μM。

TCF4/β-catenin-IN-1 (Compound 8b) 是一种 TCF4/β-catenin 的抑制剂，能够诱导细胞凋亡（apoptosis）。它可以上调 p53、caspase-3、caspase-8、caspase-9 的水平，以及 Bax 蛋白的表达，同时下调 Bcl-2 蛋白的表达。此外，TCF4/β-catenin-IN-1 能抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C19，并在癌细胞中展现出优良的细胞毒活性。

CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF/β-catenin 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

FAAH inhibitor

β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。

tCFA15, a trimethyl cyclohexenonic long-chain fatty alcohol with a 15-carbon atom side chain, may regulate Notch signaling and promote neuronal differentiation.

WAY262611是一种 Wnt/β- 联蛋白激动剂，也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率，在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。

Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，有抗肿瘤和抗菌作用。

LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂，通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用（IC50 < 2 μM）

6-(N-Trifluoroacetyl)caproic acid NHS (TCFS) 是一种在生化反应中使用的试剂。

N,N,N',N'-Tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate (TCFH) 是一种生物偶联试剂，用于抗肿瘤药物硫虫碱的前药研究。

Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得EC50=19.5 nM。

MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物，可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导，导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。

Hematein 抑制Akt/PKB Ser129磷酸化，Wnt/TCF 途径，并增加癌症细胞的凋亡。Hematein 是苏木精的氧化产物，也是变构酪蛋白激酶II 抑制剂（IC50:0.74μM）。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

FzM1.8 是变构 FZD4 激动剂，pEC50 为 6.4。 FzM1.8 与 FZD4 结合，在没有任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF 转录活性，并激活 WNT/β-catenin 通路[1]。

CCT070535通过抑制TCF依赖的转录过程，从而在不同细胞线上展示其抑癌效果。具体而言，CCT070535在包含不同突变的细胞中表现出不同的半抑制浓度（GI50），如在HT29（APC突变）、HCT116（致癌β-连环蛋白）、SW480（APC突变）、以及SNU475（Axin突变）细胞中，其GI50值分别达到17.6 μM、11.1 μM、11.8 μM和13.4 μM。

BML-286 是一种 WNT 通路调剂，具有潜在的抗癌活性，诱导依赖于β-catenin- 和 TCF- 的转录活性，可用于研究退行性疾病、肠癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、黑色素瘤、白血病、肝癌和肾母细胞瘤。

I-67 是 I-66 的结构异构体，是一种有效的 β-catenin 抑制剂，其 IC50 小于 50 nM。I-67 能阻止 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子的相互作用，并显示出抗癌活性。

BRD1172 (ML320) 是一种选择性GSK3β抑制剂，对GSK3β的IC50为24 nM，抑制效力优于CDK5。在SH-SY5Y细胞中，BRD1172 显著抑制GSK3β介导的Tau磷酸化，同时减轻GSK3β对β-catenin降解和TCF/LEF启动子活性的负向调控。BRD1172 适用于阿尔茨海默病、心肌肥大和癌症的研究。

RMC-9945 (RM-044) 是一种KRAS抑制剂，具选择性、共价结合和口服活性的RAS(ON) G12D抑制特性。RMC-9945 能增强β-Catenin/TCF的转录活性，并在结直肠癌早期肝转移模型中表现出持久的疾病控制作用。