tcf

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

TCF199 作为变构稳定剂，通过与 14-3-3ζ E R α 肽和 14-3-3ζ Chibby 肽结合，增强了 14-3-3 TAZ 肽之间的相互作用稳定性。此外，TCF199 与 14-3-3 TAZ 的结合亲和力（Kd）为 122 μM。

TCF4 β-catenin-IN-1 (Compound 8b) 是一种 TCF4 β-catenin 的抑制剂，能够诱导细胞凋亡（apoptosis）。它可以上调 p53、caspase-3、caspase-8、caspase-9 的水平，以及 Bax 蛋白的表达，同时下调 Bcl-2 蛋白的表达。此外，TCF4 β-catenin-IN-1 能抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C19，并在癌细胞中展现出优良的细胞毒活性。

CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF β-catenin 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

FAAH inhibitor

β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。

Hispidin是天然产物，protein kinase C抑制剂，它属于 2-吡喃酮类和儿茶酚类。具有抗炎活性，抗癌活性，抑制氧化应激，抗凋亡。

Compound TCFN95222 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T131720，CAS号为 52387-14-1。

Compound TCFN97859 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T131721，CAS号为 103476-99-9。

Compound TCFN91628 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T131723，CAS号为 724434-08-6。

Compound TCFN92881 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T131726，CAS号为 90536-47-3。

Compound TCFN00444 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T131730，CAS号为 579-21-5。

tCFA15, a trimethyl cyclohexenonic long-chain fatty alcohol with a 15-carbon atom side chain, may regulate Notch signaling and promote neuronal differentiation.

WAY262611是一种 Wnt β- 联蛋白激动剂，也是一种Dkk1的抑制剂。它能够增加骨形成速率，在 TCF- 荧光素酶测定实验中的EC50=0.63 μM。

LF3 是一种典型 Wnt 信号传导的特异性抑制剂，通过破坏 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用（IC50 < 2 μM）

Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4 β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，有抗肿瘤和抗菌作用。

Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF LEF 报告基因实验，测得EC50=19.5 nM。

ICG001 是β-catenin TCF 介导的一种转录抑制剂，选择性地阻断 β-catenin CBP 相互作用而不干扰 β-catenin p300 相互作用。它可特异性结合 CREB 蛋白，IC50为3 μM。

MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物，可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导，导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。

ICG001 拮抗 Wnt β-catenin TCF 介导的转录，并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP)，IC50 为 3 μM，但不是相关的转录共激活因子 p300。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

FzM1.8 是变构 FZD4 激动剂，pEC50 为 6.4。 FzM1.8 与 FZD4 结合，在没有任何 WNT 配体的情况下促进 TCF LEF 转录活性，并激活 WNT β-catenin 通路[1]。