stp 1

GPR110 peptide agonist P12 是一款促进GPR110激活的多肽激动剂。其主要功能是显著提高GPR110引发的G蛋白GTPγS结合的速率。它通过模拟天然配体的功能，促使GPR110的胞外域 (ECD) 与七次跨膜域 (7TM) 分离，进而揭示7TM域N末端的β-strand-13 stalk区，这一区域是激活G蛋白信号传导的关键。该激动剂广泛应用于研究GPR110相关的发育障碍和癌症。

GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽S-转移酶 （GST）抑制剂，抑制 GSTA2，GSTM1和 GSTP1-1，可用于研究肿瘤。

GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是一种不可逆且长效的谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，专门针对 GSTP1-1，其 IC50 值为 21 μM。作为关键的抑癌靶标，GSTP1-1 inhibitor 1 显示出潜在的抗癌活性。

GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 作为hGSTP1-1(谷胱甘肽转移酶 P1-1)的有效抑制剂，其IC50为12.2 μM。此化合物对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系显示出较强的细胞毒性，其CC50值分别为36.6、11.9 和 17.4 μM，显示其在抗癌研究领域的潜在应用价值。

LAS17 是一种具有选择性和高效性的谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂， 在体外以浓度依赖性方式抑制 GSTP1 活性。LAS17 具有抗肿瘤活性，抑制乳腺癌细胞生长。

GPR110 peptide agonist P12 acetate 是 GPR110 peptide agonist P12 的醋酸盐版本，属于功能性多肽类，具备GPR110激动剂的作用。这种化合物可以显著提高G蛋白GTPγS结合的初始速率，是通过模仿自然配体机制实现的。GPR110的胞外域 (ECD) 可以在受GPR110 peptide agonist P12 acetate 刺激后，从七次跨膜域 (7TM) 解离，暴露出7TM域N末端的β-strand-13 stalk区域，进而激活 G 蛋白信号传导。该化合物在研究GPR110相关的发育障碍和癌症领域发挥着重要作用。

Enterotoxin STp (E. coli), 热稳定肠毒素，适用于疫苗研究领域。

N-Salicyloyltryptamine(STP) 是一种色胺类似物，具有抗惊厥、抗炎、镇痛和血管舒张的作用。N-Salicyloyltryptamine 作为电压依赖性离子通道（包括Na+、Ca2+、K+离子通道）抑制剂，可抑制 K+电流，IC50值为 34.6 μM ( to)。