stk1

GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。

4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203在低 nM 范围内对 Flt3、Flt3 突变体、Axl、Alk、Fak、VEGF-R2 和 Trk 受体表现出独特的选择性。

STK16-IN-1是一种STK16激酶抑制剂(IC50:295 nM)。

STK17A/B-IN-1 hydrochloride，作为一种口服活性强、高选择性的STK17A/B抑制剂，IC50值针对STK17A仅为23 nM。该化合物主要用于肿瘤研究领域。

SLK/STK10-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 SLK 和 STK10 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

SGC-STK17B-1 is a potent and selective inhibitor of STK17B/DRAK2 kinase.

STK17A/B-IN-1 (compound 9) 作为一种具有口服活性的强效选择性 STK17A/B 抑制剂，其对 STK17A 的 IC50 值为 23 nM，主要应用于肿瘤研究领域。

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。

TIM-098a 是选择性AAK1抑制剂，其IC50为0.24 µM，对CaMKK同工型无抑制作用。它通过抑制AAK1激酶活性来影响AAK1调控的内吞过程。

ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂，对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM

Inh2-B1是一种针对STK1（即Ser/Thr蛋白激酶）的抑制剂，通过直接结合到STK1的ATP结合催化区域发挥作用。STK1是金黄色葡萄球菌细胞壁生物合成的重要组成部分，且是导致MRSA耐药性的关键因素。因此，Inh2-B1被视为一种“抗生素耐药性破解剂”，具有阻止生物膜形成的功能。

Quizartinib, also know as AC220 and AC010220, is an orally available FLT3 / STK1 inhibitor with potential antineoplastic activity. Class III receptor tyrosine kinase inhibitor AC220 selectively inhibits class III receptor tyrosine kinases, including FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3/STK1), colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R/FMS), stem cell factor receptor (SCFR/KIT), and platelet derived growth factor receptors (PDGFRs), resulting in inhibition of ligand-independent leukemic cell proliferation and apoptosis. Mutations in FLT3, resulting in constitutive activation, are the most frequent genetic alterations in acute myeloid leukemia (AML) and occur in approximately one-third of AML cases.