stk1

GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3 7 诱导细胞凋亡。

4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203在低 nM 范围内对 Flt3、Flt3 突变体、Axl、Alk、Fak、VEGF-R2 和 Trk 受体表现出独特的选择性。

STK16-IN-1是一种STK16激酶抑制剂(IC50:295 nM)。

SLK STK10-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 SLK 和 STK10 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

STK17A B-IN-1 hydrochloride，作为一种口服活性强、高选择性的STK17A B抑制剂，IC50值针对STK17A仅为23 nM。该化合物主要用于肿瘤研究领域。

SGC-STK17B-1 is a potent and selective inhibitor of STK17B DRAK2 kinase.

STK17A B-IN-1 (compound 9) 作为一种具有口服活性的强效选择性 STK17A B 抑制剂，其对 STK17A 的 IC50 值为 23 nM，主要应用于肿瘤研究领域。

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。

Inh2-B1是一种针对STK1（即Ser Thr蛋白激酶）的抑制剂，通过直接结合到STK1的ATP结合催化区域发挥作用。STK1是金黄色葡萄球菌细胞壁生物合成的重要组成部分，且是导致MRSA耐药性的关键因素。因此，Inh2-B1被视为一种“抗生素耐药性破解剂”，具有阻止生物膜形成的功能。

Quizartinib, also know as AC220 and AC010220, is an orally available FLT3 STK1 inhibitor with potential antineoplastic activity. Class III receptor tyrosine kinase inhibitor AC220 selectively inhibits class III receptor tyrosine kinases, including FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3 STK1), colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R FMS), stem cell factor receptor (SCFR KIT), and platelet derived growth factor receptors (PDGFRs), resulting in inhibition of ligand-independent leukemic cell proliferation and apoptosis. Mutations in FLT3, resulting in constitutive activation, are the most frequent genetic alterations in acute myeloid leukemia (AML) and occur in approximately one-third of AML cases.