sars-cov 3clpro

GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物，是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性，EC50为 6.9 μM。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，抑制 3CLpro 活性，通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。

Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50为13 nM。

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。

Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM，在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂，作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25（compound 56）主要通过抑制SARS-CoV-2 3CLpro来发挥作用，其IC50值为70 nM。此外，该化合物在细胞实验中也显示出良好的抗病毒效果，EC50值为3.1 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H)，一种有效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，显示出21 nM的IC50值。此化合物还展现了出色的抗SARS-CoV-2复制子活性，具EC50值仅为5 nM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 作为SARS-CoV-2 3CLpro的变构抑制剂，具有0.43 μM的IC50值。在与Vero-E6细胞共孵育时，此化合物还展示了出色的细胞通透性，能有效穿透细胞膜。

3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是一种针对 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，其 IC50 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 及鼠冠状病毒 MHV 展现出抗病毒活性。

Imidazole-d4是一种同位素标记的Imidazole，属于杂环芳香族化合物。咪唑类分子被广泛应用于缓蚀剂以及酶抑制剂，如乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO），并展示出抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化和镇痛等生物活性。此类化合物能够阻止血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和 PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对SARS-CoV-2 3ClPro酶的抑制作用表明其在阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病等研究中具有潜力。

SARS-CoV-2-IN-107（Compound A7）为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制，EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中，SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性，NO抑制率达到68.6%。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-28 (Compound 19) 是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，IC50为0.018 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是一种有效的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（SARS-CoV-2 3CLpro）抑制剂，其IC50为0.04 μM，EC50为0.3 μM。

LU9 是一种高效的3CLpro抑制剂，其IC50值为0.34 µM，并展现出在SARS-CoV-2研究中的应用潜力。

VK13 (Compound 6) 是一种强效抑制剂，针对人cathepsin L (hCatL) 及SARS-CoV-2 3CLpro (3CL-PR)，其Ki值分别为2.6 nM 和0.55 nM。VK13 显示出抗CoV-2 活性，其EC50值为1.25 μM。

Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3 4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。