sars-cov 3clpro

GRL-0496 是氯吡啶酯衍生物，是有效的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 30 nM。GRL-0496显示出抗 SARS-CoV 病毒活性，EC50为 6.9 μM。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，抑制 3CLpro 活性，通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。

Ensitrelvir (S-217622) 是首个口服有效的、非共价的、非肽的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50为13 nM。

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-25（compound 56）主要通过抑制SARS-CoV-2 3CLpro来发挥作用，其IC50值为70 nM。此外，该化合物在细胞实验中也显示出良好的抗病毒效果，EC50值为3.1 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H)，一种有效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，显示出21 nM的IC50值。此化合物还展现了出色的抗SARS-CoV-2复制子活性，具EC50值仅为5 nM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 作为SARS-CoV-2 3CLpro的变构抑制剂，具有0.43 μM的IC50值。在与Vero-E6细胞共孵育时，此化合物还展示了出色的细胞通透性，能有效穿透细胞膜。

3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是一种针对 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，其 IC50 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 及鼠冠状病毒 MHV 展现出抗病毒活性。

Imidazole-D4是一种同位素标记的Imidazole (T5202)，属于杂环芳香族化合物。咪唑类分子被广泛应用于缓蚀剂以及酶抑制剂，如乙酰胆碱酯酶 (AChEI）和黄嘌呤氧化酶 (XO），并展示出抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化和镇痛等生物活性。此类化合物能够阻止血小板微粒体将内过氧化物 (PGG2 和 PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对SARS-CoV-2 3ClPro酶的抑制作用表明其在阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病等研究中具有潜力。

SARS-CoV-2-IN-107（Compound A7）为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制，EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中，SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性，NO抑制率达到68.6%。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-28 (Compound 19) 是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，IC50为0.018 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是一种有效的SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（SARS-CoV-2 3CLpro）抑制剂，其IC50为0.04 μM，EC50为0.3 μM。

LU9 是一种高效的3CLpro抑制剂，其IC50值为0.34 µM，并展现出在SARS-CoV-2研究中的应用潜力。

VK13 (Compound 6) 是一种强效抑制剂，针对人cathepsin L (hCatL) 及SARS-CoV-2 3CLpro (3CL-PR)，其Ki值分别为2.6 nM 和0.55 nM。VK13 显示出抗CoV-2 活性，其EC50值为1.25 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 (compound B16) 是一种高效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，IC50为0.109 μM，同时对冠状病毒HCoV-OC43也显示出抗病毒活性，EC50为1.99 μM。

SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂，能够在冠状病毒复制的多个阶段发挥作用。它通过同时靶向3CLpro和TMPRSS2以展示其抗冠状病毒的效果。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种 IC50 值为 32.5 nM 的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂，可用于 SARS-CoV-2 病毒研究。

PROTACKRAS G12D degrader 2 是一种拟肽分子，能够诱导 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 的降解。该 PROTAC 分子通过哌嗪-哌啶连接剂，将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分结合而设计。