s-ag

SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM)，具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性，可以活化 Hedgehog 信号通路。

SAG dihydrochloride 是一种强效的 Smoothened（Smo）受体激动剂（EC 50 =3 nM；K d =59 nM）。SAG dihydrochloride 可激活刺猬信号通路并抵消环丙胺对 Smo 的抑制。

Kopexil（二氨基嘧啶氧化物）是一种与米诺地尔类似的化合物，通过抑制5α-还原酶（5α-reductase）和可能激活钾离子通道开关促进头发生长和治疗脱发，通过延长头发生长周期的生长期，改善毛囊的血液循环。

MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，通过多种 Hedgehog (Hh) 测定，其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。

Hh-Ag1.5 (SAG-1.5) 是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂(EC50： 1 nM)和Smoothened (Smo)受体激动剂，对Smo的 EC50 为 1 nM、 Ki值在 0.5 和 2.3 nM 之间。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救了肝衰竭。Hh-Ag1.5 诱导 hiPSCs 分化为皮肤前体细胞、脊髓运动神经元和脊髓感觉神经元。

SAG 21k 是一种可透过血脑屏障且具有口服生物活性和有效性的 Hedgehog 信号激活剂，可用于研究软骨再生。

SAG hydrochloride (912545-86-9(free base)) (Smoothened Agonist HCl) 可作为 SMO 激动剂。

(Rac)-SAG, an isoform of SAG, is a potent Smoothened (Smo) receptor agonist (EC₅₀ = 3 nM; Kd = 59 nM) that activates the Hedgehog signaling pathway and counteracts Cyclopamine's inhibition of Smo [1] [2] [3].

SAG-524作为一种口服小分子HBV病毒复制抑制剂表现出高效。在HepG2.2.15细胞的上清液中，SAG-524能显著减少HBV-DNA与HbsAg的含量，其IC50值分别是0.92 nM和1.4 nM。

IHR-1 是一种Smo 拮抗剂，不能透过细胞膜。

Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌和杀菌能力的抗生素。

Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。

MCC-555 (Isaglitazone) 是一种 PPARα 和 PPARγ 激动剂，具有抗高血糖作用。

HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。

Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。

Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是钠通道抑制剂和有效的 SChE 抑制剂。

Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元，从中草药知母中分离到，具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。

Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Antituberculosis agent-5是一种用于高通量测定的小分子。

Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Kokusaginine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124794。

Rasagiline 13C3 mesylate racemic is the deuterium labeled Rasagiline, which is an irreversible monoamine oxidase inhibitor.

RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。

(S)-Rasagiline is rasagiline S-isomer, and is an agent of anti-Parkinson.