rlk

Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。

PRN694 shows extended target residence time on ITK and RLK, enabling durable attenuation of effector cells in vitro and in vivo. PRN694 is an irreversible, highly selective, and effective covalent interleukin-2-inducible T-cell kinase (ITK) and resting ly

KDRLKZ-1 是 KLHDC2 的配体 (Kd= 0.36 μM)，其在 alphaLISA 和时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 位移实验中的 IC50 分别为 0.21 μM 和 0.31 μM。

KDRLKZ-2是一种选择性E3连接酶的化合物。其作为KLHDC2的配体，在alphaLISA实验中的IC50值为0.068 μM。

KDRLKZ-3 是一种选择性 E3 连接酶。作为 KLHDC2 的配体，它在 alphaLISA 实验中的 IC50 值为 4.1 μM。