protein homeostasis

Corrector C4 是一种常用于研究囊性纤维化突变体的校正子，通过减轻CFTR跨膜结构域突变体与蛋白稳态的相互作用来发挥作用。

Rosolutamide (ALZ-003) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可调节氧化稳态，改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内 线粒体活性氧 (ROS) 水平，可用于研究脊髓小脑性共济失调和亨廷顿病等神经退行性疾病。调节氧化稳态。

BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂，通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型，包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。BRD5631可以作为一种有价值的工具，用于研究自噬在细胞稳态和疾病中的作用。

GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂，也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC50:7.5) 。它能够减少脂降解，而显著改善葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。

ALT-007 为一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是调控神经酰胺从头合成的关键限速酶。在年龄相关性肌肉减少症的小鼠模型中，该化合物能够有效恢复因年龄增长导致的肌肉质量和功能减退。ALT-007 可在秀丽隐杆线虫及与衰老和年龄相关疾病的小鼠模型中增强蛋白质稳态，展现神经酰胺抑制剂的特性。

AA-BR-157 是一种 PROTAC 降解剂，能够降解金属硫蛋白 2A (MT2A)，其 DC50 为 190 nM。同时，AA-BR-157 可下调细胞骨架及细胞运动调节蛋白 DIAPH3，并在 MDA-MB-231 和 U-87 MG 细胞中抑制细胞迁移。此外，AA-BR-157 还可以在 MDA-MB-231 细胞中调节锌稳态。(Pink: ligand for target protein MT2A ligand 1; Black: linker; Blue: ligand for VHL E3 ligase)

BRI-50460是一种能够穿过血脑屏障的胞质钙依赖性磷脂酶A2 (cPLA2) 抑制剂，具有IC50值为0.88 nM。通过抑制cPLA2，BRI-50460调节炎症脂质信号通路，减轻淀粉样蛋白β42低聚物对cPLA2激活、tau蛋白过度磷酸化以及突触和树突减少的影响，从而发挥调节神经炎症和恢复脂质稳态的活性。此化合物适用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病研究。

HDAC6-IN-60 (Compound 12) 是一种口服活性和选择性HDAC6抑制剂。它通过抑制HDAC6的酶活性并调节与蛋白稳态相关的通路来影响肿瘤细胞增殖，有望用于HDAC6相关癌症的研究。

Neuromedin U-23 (NMU-23) is a neuropeptide involved in diverse biological processes, including smooth muscle contraction, energy homeostasis, and nociception.1It is an agonist of neuromedin-U receptor 1 (NMUR1; EC50= 0.17 nM for the human receptor in a calcium mobilization assay using HEK293 cells) and NMUR2 (EC50= ~1.4-2 nM for arachidonic acid release in CHO cells expressing the human receptor).2,3NMU-23 (1 μM) induces contractions in isolated rat colon smooth muscle strips.4It decreases body weight and food intake and increases core body temperature in mice when administered at a dose of 36 μg/animal.5Intrathecal administration of NMU-23 decreases the mechanical pain threshold in the von Frey test in rats.6 1.Mitchell, J.D., Maguire, J.J., and Davenport, A.P.Emerging pharmacology and physiology of neuromedin U and the structurally related peptide neuromedin SBr. J. Pharmacol.158(1)87-103(2009) 2.Szekeres, P.G., Muir, A.I., Spinage, L.D., et al.Neuromedin U is a potent agonist at the orphan G protein-coupled receptor FM3J. Biol. Chem.275(27)20247-20250(2000) 3.Hosoya, M., Moriya, T., Kawamata, Y., et al.Identification and functional characterization of a novel subtype of neuromedin U receptorJ. Biol. Chem.275(38)29528-29532(2000) 4.Brighton, P.J., Wise, A., Dass, N.B., et al.Paradoxical behavior of neuromedin U in isolated smooth muscle cells and intact tissueJ. Pharmacol. Exp. Ther.325(1)154-164(2008) 5.Peier, A., Kosinski, J., Cox-York, K., et al.The antiobesity effects of centrally administered neuromedin U and neuromedin S are mediated predominantly by the neuromedin U receptor 2 (NMUR2)Endocrinology150(7)3101-3109(2009) 6.Yu, X.H., Cao, C.Q., Mennicken, F., et al.Pro-nociceptive effects of neuromedin U in ratNeuroscience120(2)467-474(2003)

CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM). SIRT3 is involved in modulating metabolic homeostasis as a NAD+-dependent protein deacetylase in the mitochondria. SIRT3 functions as either an oncogene or tumor suppressor, depending on cancer cell type. High SIRT3 expression in patient-derived esophageal cancer tissues is associated with shorter survival and, in mice, downregulation leads to a lower tumor load. In contrast, low SIRT3 expression in patient-derived breast cancer cells is correlated with shorter survival.

VCP p97 inhibitor-1, a highly effective compound, inhibits VCP p97 (also known as Cdc48, CDC-48, or Ter94) with an IC 50 of 54.7 nM. This inhibitor induces a disruption in protein homeostasis and interferes with the degradation process of misfolded polypeptides by the ubiquitin-proteasome system (UPS).

GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。

BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一款钌基抗癌药物。作为GRP78应激诱导上调的抑制剂，它破坏内质网(ER)的稳态，从而诱发ER应激和未折叠蛋白反应(UPR)。此外，BOLD-100 free base 干预了内质网应激反应、溶酶体动力学以及细胞自噬(autophagy)间的复杂交互作用。

Hepcidin-1 (mouse) TFA是调控铁代谢平衡的肽类激素。该化合物通过提高TRAP、组织蛋白酶K及MMP-9的mRNA水平并促进TRAP-5b蛋白的分泌，同时降低FPN1蛋白表达，导致细胞内铁含量上升。此外，Hepcidin-1 (mouse) TFA还有助于破骨细胞的分化。

Peresolimab是一种靶向程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）受体的人源化免疫球蛋白G1 κ（IgG1-κ）单克隆抗体，通过刺激生理性免疫抑制途径来恢复免疫稳态和维持自身耐受，可用于类风湿关节炎等自身免疫疾病的研究。

EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。

SPC-180002是一种针对SIRT1 3的双重抑制剂，IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡，进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍，同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖，并能激活Nrf2信号通路。

VE-PTP-IN-1 (compound 2) 为一种选择性VE-PTP抑制剂，呈弱酸性，涉及调控血管稳态及血管生成。

Neuromedin S (human) 是包含33个氨基酸的神经肽，作为G 蛋白偶联受体 (GPCR) FM-4 TGR-1的内源性配体，在大脑中被鉴定，并对神经调节素 U (NMU) 受体 2 (NMUR2)调节体重稳态具有调控作用。

REM127是一种小分子化合物，具有调节细胞内钙离子稳态和神经保护作用。它可以有效恢复因tau蛋白病原性积累造成的细胞模型中钙离子稳态失衡。此外，REM127可以高效穿越血脑屏障，对阿尔茨海默病动物模型中的突触功能和认知能力缺陷起到改善作用，同时减缓淀粉样蛋白β和tau蛋白病变的发展。该化合物适用于神经退行性疾病的研究。

Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是形成半桥粒的跨膜蛋白。它促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。这种胶原蛋白还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，能够调控细胞的迁移、增殖及分化。