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[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂，能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。

[D-Pro4,D-Trp7,9]Substance P(4-11)为高效Substance P 拮抗剂，可降低血浆醛固酮(ALDO)浓度。

[D-Pro4,D-Trp7,9,10] Substance P (4-11) 是一种tachykinin拮抗剂，具有高效性。

(2R,4S)-Boc-D-Pro(4-N3)-OH 是一种点击化学试剂,含有 Azide 基团.此化合物可通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与 Alkyne 基团反应,或通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与 DBCO 或 BCN 基团进行反应.

(2R,4R)-Fmoc-D-Pro(4-N3)-OH (cis-4-Azido-N-Fmoc-D-proline) 是一种点击化学试剂,其特征在于含有特殊的叠氮基.

(2R,4R)-Boc-D-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂.

(2S,4S)-Fmoc-L-Pro(4-NHPoc)-OH 是一种点击化学中使用的含有叠氮基试剂.

(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种点击化学试剂,其特征为含有叠氮基团.此类化合物在核酸、脂类、蛋白质等多种分子的连接应用中展现出较大潜力,得益于其高产率、高特异性和操作简便等优点,在众多研究领域得到应用.

(2R,4S)-H-D-Pro(4-N3)-OH 是一种具有 Azide 基团的点击化学试剂.该化合物能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc) 与含 Alkyne 基团的分子发生反应.此外,它还能通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子作用.

(2S,4R)-Fmoc-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含 Azide 基团的点击化学试剂.该化合物能够参与铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAC),与含 Alkyne 基团的分子发生反应.此外,它也可以通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)与含 DBCO 或 BCN 基团的分子反应.

(2R,4S)-Fmoc-D-Pro(4-N3)-OH 为含有叠氮基团的点击化学试剂.

(2R,4R)-H-D-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂,特征为含有 Azide 基团.该化合物可通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含 Alkyne 基团的分子进行反应.此外,它也能通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC) 与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子反应.

(2S,4R)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一款带有叠氮基的点击化学试剂,适用于多种生化研究领域.

Cyclo(L-Leu-trans-4-hydroxy-L-Pro) is a natural product from Phellinus igniarius.

Cyclo-(L-Pro-L-Ile)-d4 (rac) 是 Cyclo-(L-Pro-L-Ile) (rac) 的氘代化合物。Cyclo-(L-Pro-L-Ile) (rac) 的 CAS 号为 57089-60-8。

Dovramilast (CC-11050) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，，可以减少促炎介质和细胞因子的产生。Dovramilast 可用于研究结核分枝杆菌感染和红斑狼疮。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。

Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I) G(S) G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸 苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1 2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM. Talabostat is a nonselective DPP-IV inhibitor, inhibiting DPP8 9, FAP, DPP2 and some other DASH family enzymes essentially as potently as it inhibits DPP-IV[1]. Talabostat stimulates the immune system by triggering a proinflammatory form of cell death in monocytes and macrophages known as pyroptosis. The inhibition of two serine proteases, DPP8 and DPP9, activates the proprotein form of caspase-1 independent of the inflammasome adaptor ASC[2]. Talabostat competitively inhibits the dipeptidyl peptidase (DPP) activity of FAP and CD26 DPP-IV, and there is a high-affinity interaction with the catalytic site due to the formation of a complex between Ser630 624 and the boron of talabostat[3]. Talabostat can stimulate immune responses against tumors involving both the innate and adaptive branches of the immune system. In WEHI 164 fibrosarcoma and EL4 and A20 2J lymphoma models, PT-100 causes regression and rejection of tumors. The antitumor effect appears to involve tumor-specific CTL and protective immunological memory. Talabostat treatment of WEHI 164-inoculated mice increases mRNA expression of cytokines and chemokines known to promote T-cell priming and chemoattraction of T cells and innate effector cells[3]. Talabostat treated mice show significant less fibrosis and FAP expression is reduced. Upon PT100 treatment, significant differences in the MMP-12, MIP-1α, and MCP-3 mRNA expression levels in the lungs are also observed. Treatment with PT100 in this murine model of pulmonary fibrosis has an anti-fibro-proliferative effect and increases macrophage activation[4]. [1]. Connolly BA, et al. Dipeptide boronic acid inhibitors of dipeptidyl peptidase IV: determinants of potencyand in vivo efficacy and safety. J Med Chem. 2008 Oct 9;51(19):6005-13. [2]. Okondo MC, et al. DPP8 and DPP9 inhibition induces pro-caspase-1-dependent monocyte and macrophage pyroptosis. Nat Chem Biol. 2017 Jan;13(1):46-53. [3]. Adams S, et al. PT-100, a small molecule dipeptidyl peptidase inhibitor, has potent antitumor effects and augments antibody-mediated cytotoxicity via a novel immune mechanism. Cancer Res. 2004 Aug 1;64(15):5471-80. [4]. Egger C, et al. Effects of the fibroblast activation protein inhibitor, PT100, in a murine model of pulmonary fibrosis. Eur J Pharmacol. 2017 Aug 15;809:64-72.

CB2R FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂，同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂（IC50=4 μM），可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生，常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是由肠道细菌代谢生成的胆色素，同时兼具HIV蛋白酶 (HIVProtease) 的抑制效果，Ki值为 4 μM。该化合物能促进小鼠巨噬细胞RAW264细胞产生TNF-α和IL-1β，增强其促炎活性。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 主要应用于研究炎症反应和病毒感染。