ppardelta

GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种特异性 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，在细胞中对 PPARγ 的功能选择性是 PPARα δ 的 10 到 1000 倍。

T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。

Imiglitazar (TAK559)是有效的 PPAR-β δ受体激动剂，具有降血糖作用。

GW 501516 (Endurobol) 是一种有效且高度特异性的 PPARβ δ 激动剂，EC50值为 1 nM，选择性是 hPPARα γ 的 1000 倍。

GW 7647 是一种有效且高度选择性的 PPAR α 激动剂，人 PPAR α、PPAR γ 和 PPAR δ 受体的 EC 50 值分别为 6、1100 和 6200 nM ）。GW 7647 能减少巨噬细胞中一氧化氮的产生，在体内有降脂和抗炎特性。

GSK3787 是选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 的一种不可逆拮抗剂，pIC50为 6.6。

FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt β-catenin 和PPAR 抑制剂。

GW0742 是一种有效且特异性的 PPARδ 激动剂，对人 PPARδ、PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 1、1.1 和 2 μM。

Pparδ agonist 1 is an agonist of PPAR-δ(EC50 of 5.06 nM).

Pparδ agonist 2 is an agonist of PPARδ.

Chiglitazar（西格列他）是一种PPARα γ δ激动剂和胰岛素增敏剂，用于治疗2型糖尿病，降低血糖，调节血脂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

Fonadelpar is an agonist of PPARδ. It also is used in the research of neuroparalytic keratopathy.

Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂，包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。

MA-0204 是一种高选择性，可口服的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂，对于人，小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50分别为 0.4、7.9 和 10 nM。它有用于 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的研究潜力。

PPARδ agonist 11（Compound 11）作为一种具有选择性的PPARδ激动剂，其EC50值为20 nM。此化合物能有效降低LPS刺激下RAW264.7细胞产生的一氧化氮(NO)、TNFα和IL-6等促炎细胞因子，展现其通过NF-κB通路的抗炎活性。在人肝微粒体和血浆中，PPARδ agonist 11展现出优异的稳定性。此外，该化合物能显著改善Carrageenan引起的足部水肿，其药代动力学表现良好，生物利用度高达100％。

GSK0660 是 PPARβ δ 的拮抗剂和反向激动剂，IC50均为155 nM。

Bocidelpar 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 delta 调节剂，可改善杜兴肌营养不良肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。

Elafibranor (GFT505) 是过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 和过氧化物酶体增殖物激活受体-δ (PPAR-δ) 的激动剂，EC50 值分别为 45 和 175 nM。

Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。

Pparδ agonist 7 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中发挥着关键作用。Pparδ agonist 7 对非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 表现出研究潜力。

Pparδ agonist 8 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中具有关键作用。Pparδ agonist 8 具有潜力进行非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。

Pparδ agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 PPARδ 激动剂，其 EC50 为 0.335 μM，选择性好于 GW0742。Pparδ agonist 5 对体内骨密度和微结构的改善具有促进作用。

PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂，展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中，PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平，并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展，其抑制率达50-60%。

(E Z)-Elafibranor ((E Z)-GFT505) 是一种 PPARα δ 激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。