pde 5

PDE5-IN-9对Phosphodiesterase PDE1c 具有抑制作用，可用来治疗高血压、心力衰竭、心肌梗塞、肾衰竭、哮喘、支气管炎和痴呆。

PDE5-IN-2 is a potent, highly selective, and orally active inhibitor of PDE5(IC50 of 0.31 nM)

PDE5-IN-6c is a potent and selective inhibitor of PDE5A1.

PDE5-IN-42 is a selective inhibitor of second-generation phosphodiesterase type 5 (PDE5).

PDE5-IN-8（化合物2）属于PDEs抑制剂类。

PDE5-IN-13 (Compound 14b) 抑制磷酸二酯酶 5 (PDE5A) 的IC50为3 nM，用于肺动脉高压研究。与PDE1、PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10和PDE11相比，PDE5-IN-13 对靶点显示出高选择性，并且具有口服活性。

PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种 PDE5 的有效抑制剂 (IC50: 1.57 nM)。PDE5-IN-3 对 EGFR 具有中度抑制作用 (IC50: 5.827 μM)。PDE5-IN-3 明显抑制 Wnt β-catenin 通路，其 IC50 值为 1286.96 ng mL。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 表现出显著的抗肿瘤效果。

PDE5-IN-5 是选择性的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂(IC50: 2.0 nM)。

PDE5 HDAC-IN-1 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 和 HDAC 的有效抑制剂，他们的 IC50 值分别为 46.3 nM 和 14.5 nM。PDE5 HDAC-IN-1 能够诱导细胞凋亡（apoptosis），表现出抗癌效果。

PDE5-IN-4为磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，应用于急性心肌梗死及再灌注损伤、消化系统疾病、糖尿病相关损害及肝功能衰竭的研究。

PDE5-IN-10 (compound 4b)，一有效PDE5抑制剂，IC50值为20 nM。该化合物体外微粒体稳定性增强（t1 2= 44.6 分钟），在长期增强恢复方面效果显著，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。

PDE5-IN-11为一种有效PDE5抑制剂，IC50值为40 nM。该化合物对PDE4与PDE6也表现出抑制作用，其IC50值分别为1.78 μM和0.09 μM。

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5 26.3 31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂，IC50=5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Luteolin (Luteolol) 属于黄酮类天然产物，是一种 Nrf2 抑制剂、PDE 抑制剂。Luteolin 具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗过敏和促凝血等。

Icariin (Ieariline) 属于黄酮醇苷类天然产物，可抑制 PDE5 和 PDE4 活性 (IC50=432 73.50 μM)，也是一种 PPARα 激活剂。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Udenafil 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解，可用于研究勃起功能障碍的。

PF-00489791 (PF4634817) 是一种长效 PDE5 抑制剂，具有降血压活性，可用于研究糖尿病肾病。

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂，对 PDE5具有亚纳摩尔效价，对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性，具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中，TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用，为临床使用每日一次口服提供了基础。