p44-mapk

SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44 42 MAPK 发挥作用。

CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂，EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42 p44-MAPK 磷酸化，具有视网膜神经保护作用，可轻松穿过中枢神经系统。

Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是：抑制增强的 AngII AT2R 诱导的 p38 和 p42 p44 MAPK 激活，进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼痛。

CYM 5442 hydrochloride is a potent and selective S1P1agonistin vitro(EC50 = 1.35 nM). Activates S1P1-mediated p42 p44 MAPK phosphorylation in CHO-K1 cells transfected with S1P1. Induces acute lymphopenia in mice. Brain penetrant.

p44 42 MAPK (Erk1 2) (137F5) Rabbit mAb #4695R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64587。

Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42 p44 MAPK 激活。

Phospho-p44 42 MAPK (Erk1 2) (Thr202 Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。