oral drug

ABBV-744 是一种 BDII 选择性 BET 溴结构域抑制剂，可抑制 BRD2 3 4。 它可研究炎症性疾病、癌症和艾滋病。

Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。

Moxidectin (CL301423) 是可用于预防和控制心丝虫和蛔虫的一种驱虫剂。

Ethyl oleate 是由油酸和乙醇的缩合形成的脂肪酸酯。它是纳米结构脂质载体 (NLC) 中的液体脂质成分。其中 NLC 是一种口服有活性的反式阿魏酸的给药载体。

Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂，是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收，增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收，并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性，可用于各种癌症研究。

(2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride (D-Mannosamine hydrochloride) 是内源性代谢产物的一种。

Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性5-HT2R 拮抗剂，可用于研究与血栓形成有关的血管疾病，对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。

AGI-026（AGI-12026）是一种新型和有效的突变体异柠檬酸脱氢酶mIDH1/2双重抑制剂，具有口服和穿透血脑屏障的优点，脑组织中的药物浓度与血浆浓度的比值（脑/血浆比）达到 1.5，能够减少致癌代谢物 d-2-羟基戊二酸（2-HG） 的积累，用于研究mIDH胶质瘤。

Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物，含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。

Bicyclol (SY801) 是一种抗肝炎 HBV 和 HCV 药物。

Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂，是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。

CWHM-1008 is an effective oral antimalarial drug. The EC50 values of the drug-sensitive Plasmodium falciparum 3D7 and drug-resistant Dd2 strains are 46 and 21 nM, respectively.

CNDAC, a nucleoside analog, is a major metabolite of oral drug sapacitabine.

Pracinostat (SB939) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，对 HDACs 的IC50值为 40-140 nM，可用于研究癌症。

(R)-Ketoprofen 是一种具有抗炎和镇痛功能的非甾体抗炎药，具有口服活性。此化合物在不显著增加 LPS 诱导的炎症性细胞因子（如肿瘤坏死因子 (TNF) 和白细胞介素-1 (IL-1)）的情况下，能够抑制 (S)-Ketoprofen 的抗炎效果。

AR antagonist 9 是一种口服活性选择性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，通过破坏AR配体结合域的二聚体形成来发挥抗癌作用，具有潜在克服前列腺癌 (PCa) 药物抗性的能力。其拮抗AR的活性IC50为0.051 μM，与Enzalutamide的IC50=0.060 μM相当。相比Enzalutamide，AR antagonist 9 对ARF876L T877A和ARW741C突变体表现出更强的抑制效果。此外，该化合物在药代动力学特性方面表现优良 (在大鼠中的口服生物利用度F = 66.24%)，通过口服给药在LNCaP异种移植小鼠模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。AR antagonist 9 有望成为克服PCa抗药性领域的重要研究对象。

Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种Rv1625c Cya激活剂，通过调控cAMP代谢影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。在Mtb感染的巨噬细胞模型中，Mtb-IN-10 的抗结核活性EC50为1.96 µM，小鼠口服给药 (20 mg kg) 时具有58.0%的口服生物利用度。该化合物可能通过调控Mtb细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢来抑制细菌增殖，具有用于抗结核病 (TB) 研究的潜力，尤其是面对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 的结核分枝杆菌。

Buformin (1-butylbiguanide) is an oral antidiabetic drug of the biguanide class. It also inhibits the synthesis of glucose by the liver. Buformin delays absorption of glucose from the gastrointestinal tract increases insulin sensitivity and glucose uptake

LY3104607 is a G Protein-Coupled Receptor 40 agonist. It is active in oral treatment for patients with type 2 diabetes mellitus and is a glucose-lowering drug candidate.

PD 130908 is an analogue of RSU 1069 with effective hypoxic cytotoxin, but less potent than RSU 1069. Toxicity toward hypoxic tumor cells in vivo is demonstrated by clamping tumors (for 60 min) following administration of PD 130908. Systemic toxicity is s

SU-13197 is an antiarrhythmic drug with oral activity.

(-) -Mdo-NPA HCl is an oral effective long-acting drug that is active against central dopamine receptors and the similar apophin.

Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂，可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。

Epelsiban Besylate is an oral drug that is a highly selective anamol oxytocin receptor antagonist.