neutralizing

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂，对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。

Succinic acid (1,2-Ethanedicarboxylic acid) 是无氧代谢的发酵产物，也是三羧酸循环的中间产物。

2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP) 是一种乳化剂、pH缓冲液和表面活性剂，可用于制备pH 8.7~10.4的溶液，对恶性疟原虫具有抑制效果。

Mito-apocynin (C11)是一种线粒体靶向抗氧化剂，通过靶向和中和细胞呼吸过程中产生的活性氧（ROS）发挥作用。三苯基溴化鏻已被发现能有效预防线粒体功能障碍，线粒体功能障碍是衰老过程和各种疾病的主要原因。它具有抗炎、抗凋亡和抗氧化活性。

JNJ4796 is an oral active fusion inhibitor of the influenza virus, by inhibiting hemagglutinin (HA)-mediated fusion to neutralizing the influenza A group 1 virus. JNJ4796 mimics the functionality of the broadly neutralizing antibodies (bnAbs).

HIV-1inhibitor-77 (compound 13) 作为一种有效的HIV-1抑制剂，具备针对多种病毒株的中和能力。它能够有效中和HIV-1CH58TF、HIV-1JRFL及HIV-1AD8三种病毒株，其IC50值分别为0.14 μM、8.28 μM和2.92 μM。

(Rac)-BDA-366 (example 2) 是 BDA-366 的消旋体，这是一种有力的 Bcl-2 拮抗剂 (Ki=3.3 nM)，对 Bcl-2-BH4 结构域展示出高亲和力和选择性。BDA-366 通过诱导 Bcl-2 的构象改变，消除其抗凋亡功能，将其从存活分子转化为细胞死亡诱导因子，并有效抑制肺癌细胞的生长。

TP-2 是一种菱角状多阳离子小分子，作为解毒剂能够完全中和普通肝素 (UFH) 和低分子肝素 (LMWH)。与鱼精蛋白相比，TP-2 具有更高的中和活性，并且生物相容性良好。

Roxadimate (Ethyl dihydroxypropyl PABA) 可作为防晒剂，其作用包括清除自由基和减少氧化应激。它可以保护细胞免受辐射或神经毒性损伤。Roxadimate 还可用于研究癌症以及神经退行性疾病。

Riamilovir sodium (Triazavirin) 是一种新型的鸟嘌呤核苷类似物及广谱抗病毒候选药物。它通过竞争性抑制病毒依赖的 RNA 聚合酶来彻底阻断病毒的 RNA 合成与转录，对包括 H5N1 禽流感及其他多重耐药流感毒株表现出极强的体外中和活性。

Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6), a human IgG1 neutralizing antibody, is expressed in CHO cells. It effectively competes with the virus Spike protein for binding to the CD26 receptor, consequently inhibiting viral invasion into host cells.

F8-S43-S3 是一种针对包膜病毒的高效侵入抑制剂。它通过靶向结合病毒表面的特定糖蛋白，干扰病毒囊膜与宿主细胞膜的融合过程，在体外对多种流感病毒毒株表现出显著的中和活性。

Canakinumab (ACZ885) 是一种重组人靶向 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 具有抑制作用， IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 具有抗炎活性，通过中和 IL-1β 信号来抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。Canakinumab 可用于治疗痛风和冠状动脉疾病。

STC314 具有抗感染作用，通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于研究脓毒症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。STC314 可保护脂质双层的稳定性，抑制血小板活化和红细胞损伤。

COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种RNA传递系统，利用脂质纳米粒(LNP)封装COVID-19 Spike Protein mRNA，提高翻译效率与细胞活性。COVID-19 Spike Protein，位于新冠病毒膜表面，负责与宿主细胞受体结合和膜融合，是病毒进入细胞的关键因素，同时也是疫苗设计与宿主中和抗体生成的核心靶点。

CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与CCR4受体结合并激活ERK1/2通路。CKLF1-C27 可以通过竞争CCR4受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs 增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂，能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。

2F5 epitope 是肽 gp41 (659-671) 片段，包含能够中和广谱初级HIV-1分离株的三种已知抗体之一的完整表位，并且是连续表位。2F5 epitope 被广泛中和抗体 2F5 识别。

Anti-MERS-D12 mAb是一种从康复患者中分离出的全人源单克隆中和抗体，能以极高的亲和力特异性结合 MERS-CoV 刺突糖蛋白（Spike protein）的受体结合域（RBD），有效阻断病毒与宿主受体二肽基肽酶 4（DPP4）的相互作用，从而通过阻止病毒附着和进入宿主细胞来发挥强效的中和活性。

Lenzilumab (KB 003) 是一种人源化粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）中和抗体，可直接结合 GM-CSF 并阻止通过其受体进行信号传导，可用于研究 COVID-19。

Motavizumab (MEDI-524) 是一种中和抗呼吸道合胞病毒 （Rsv) 单克隆抗体，可改变小鼠模型中 Rsv 诱导的局部和全身细胞因子反应，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Tabalumab(LY2127399)是一种靶向BAFF的人源化单克隆抗体，能够中和可溶形式和膜结合形式的BLyS并影响B细胞群，可用于研究自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮。