neutralizing

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6), a human IgG1 neutralizing antibody, is expressed in CHO cells. It effectively competes with the virus Spike protein for binding to the CD26 receptor, consequently inhibiting viral invasion into host cells.

Canakinumab (ACZ885) 是一种重组人靶向 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 具有抑制作用， IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 具有抗炎活性，通过中和 IL-1β 信号来抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。Canakinumab 可用于治疗痛风和冠状动脉疾病。

Anti-MERS-D12 mAb 是一种从康复患者中分离出的全人源单克隆中和抗体。该抗体能以极高的亲和力特异性结合 MERS-CoV 刺突糖蛋白（Spike protein）的受体结合域（RBD），有效阻断病毒与宿主受体二肽基肽酶 4（DPP4）的相互作用，从而通过阻止病毒附着和进入宿主细胞来发挥强效的中和活性。

Lenzilumab (KB 003) 是一种人源化粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）中和抗体，可直接结合 GM-CSF 并阻止通过其受体进行信号传导，可用于研究 COVID-19。

Motavizumab (MEDI-524) 是一种中和抗呼吸道合胞病毒 （Rsv) 单克隆抗体，可改变小鼠模型中 Rsv 诱导的局部和全身细胞因子反应，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Tabalumab(LY2127399)是一种靶向BAFF的人源化单克隆抗体，能够中和可溶形式和膜结合形式的BLyS并影响B细胞群，可用于研究自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮。

Bezlotoxumab 是一种全人源单克隆抗体，能够特异性结合 Clostridium difficile 毒素 B。通过中和毒素，Bezlotoxumab 防止上皮损伤与结肠炎，从而降低 C. difficile 感染复发率并保护肠道完整性。

Namilumab (AMG203) 是一种人源化的IgG1单克隆抗体，通过高亲和力地结合GM-CSF配体从而中和GM-CSF(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)，可用于类风湿关节炎和活动性轴性脊柱炎的研究。

Ansuvimab (Ansuvimab-zyk; mAb114) 是一种针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 糖蛋白 (GP) 的人源中和单克隆抗体。该抗体通过特异性结合埃博拉病毒 GP1 亚基受体结合位点上的高度保守表位 (LEIKKPDGS)，有效阻断病毒糖蛋白与宿主细胞内 Niemann-Pick C1 (NPC1) 受体之间的相互作用。除中和活性外，Ansuvimab 还能介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用，通过免疫系统进一步清除感染细胞。作为首个获批治疗埃博拉病毒感染的药物，它在降低病毒载量和提高患者存活率方面具有重要临床价值。

Talacotuzumab (JNJ 56022473) 是一种含有修饰的 Fc 结构的IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 具有很高的亲和力， KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 通过抑制 IL-3 与 CD123 结合进而抑制靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 诱导 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而加强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中抑制白血病细胞生长。

Adintrevimab (ADG20) 是一种针对 SARS-CoV-2 的广谱中和单克隆抗体。该抗体通过结合刺突糖蛋白 (Spike protein) 受体结合域 (RBD) 中高度保守的表位，阻断其与 ACE2 受体的相互作用。其 Fc 区域经过修饰以延长体内半衰期。研究表明，它对包括 Alpha、Beta、Gamma 和 Delta 在内的多种变体表现出强效中和活性，但在应对 Omicron 部分亚系时活性显著降低。

Suvizumab (KD-247) 是一种针对 HIV-1 刺突糖蛋白 gp120 V3 环的人源化单克隆中和抗体。该产物通过特异性结合 gp120 的 V3 结构域，有效中和多种 HIV-1 毒株（如 MN、SF2 和 89.6），阻断病毒与宿主细胞的融合并减少病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，是研究 HIV 预防、被动免疫治疗及病毒免疫逃逸机制的重要药理学工具。

Felvizumab (SB 209763) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向RSVF 糖蛋白上的不同中和表位。

Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

Libivirumab (17.1.41) 是一种人源化抗HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50值分别为 35、130 ng/mL。

Lomtegovimab (BI 767551) 是一种针对 SARS-COV-2 刺突糖蛋白的人源化单克隆抗体，能够结合并中和病毒，展现出对抗病毒的功效，并具有针对 COVID-19 研究的潜力。

Navivumab (CT-P23)是针对甲型流感病毒(influenza A virus) HA血凝素的单克隆抗体。该药物通过结合HA2蛋白的茎融合结构域，能中和H1、H2、H5及H9型甲型流感病毒。

Diridavumab (CR6261) 是一种针对 A 型流感病毒血凝素 (HA) 茎部高度保守区域的全人源广谱中和单克隆抗体，通过识别并结合 1 组流感病毒 (如 H1, H2, H5, H9) 的 HA 分子来阻断病毒与宿主细胞膜的融合，从而在实验研究中作为预防致命性病毒感染、研究广谱免疫保护机制及开发通用流感疫苗策略的药理学工具。

Elipovimab (GS-9722) 是一种针对 HIV-1 刺突蛋白 gp120 V3 聚糖超位点的人源化广泛中和抗体 (bNAb)。该产物是 PGT121 的 Fc 优化版本，通过中和病毒颗粒并介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 消除感染细胞。在 TLR 激动剂辅助下，该抗体表现出增强的效应细胞介导杀伤活性。

Rimteravimab (XVR011) 是具强大中和活性、高稳定性及广泛覆盖范围的二价VHH-Fc抗体，并具备沉默Fc效应器功能，可用于对抗SARS-CoV-2 引发的疾病。

Actoxumab 是一种针对艰难梭菌毒素 A (C. difficile toxin A) 的人源化单克隆抗体，阻止 TcdA 与靶细胞的结合，通过抑制 TcdA 的第一步来中和毒素活性。

Bebtelovimab (LY-CoV1404) 是一种针对 SARS-CoV-2 尖峰蛋白（Spike Protein）受体结合结构域（RBD）的中和性全人源 IgG1 单克隆抗体。该产物通过特异性结合 RBD 上一个高度保守的表位，阻断尖峰蛋白与人血管紧张素转换酶 2（ACE2）受体的相互作用。Bebtelovimab 对包括 Omicron (BA.1/BA.2)、Delta 及其他已知变异株表现出强效且广泛的中和活性。在临床研究中，它被用于降低高风险门诊患者（如实体器官移植受者）转化为重症的风险。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)是源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠IFN-γ抗体抑制剂,能够干扰¹²⁵I-rIFN-γ与巨噬细胞的特异性结合过程，分别以（ID50=56 ng、2 ng）的值抑制巨噬细胞活化因子活性与IFN-γ依赖性抗病毒活性，同时可在小鼠体内中和内源性γ干扰素。H22抗体常被用于炎症与感染性疾病的相关科研工作，其中包括关节炎的病理机制研究。