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Orcinol glucoside (Sakakin) 是一种提取自莪术中的活性成分，具有抗抑郁活性。它能诱导 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt β-catenin 信号通路阻断脂肪形成。

KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累，EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累，EC50为 445.8 nM。

MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂，IC50值为2.6 nM。

MSC2504877 是一种tankyrase 抑制剂，可增强临床CDK4 6 抑制剂的作用。 MSC2504877 抑制由 palbociclib 引起的 Cyclin D2 和 Cyclin E2 的上调，并增强对 phospho-Rb 的抑制。

MSC1094308是一种可逆的、非ATP竞争性的变构抑制剂，针对II型AAA ATPase（VCP p97）和I型AAA ATPase（VPS4B），通过结合p97的特定热点区域，抑制D2 ATP酶活性，从而影响细胞内的蛋白质降解过程。

MSC-5046为一种针对TEAD1的选择性抑制剂。

MSC-1254是一款具有可逆性、选择性及共价特性的TEAD1抑制剂，主要用于癌症研究领域。

MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM)，具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症，并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。

MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种可口服且具有选择性高效性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4 SLC16A3) 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究骨肉瘤。

MSC2360844 hemifumarate is a highly potent and orally active compound that acts as a selective inhibitor of PI3Kδ, with an IC50 value of 145 nM. This compound exhibits exceptional selectivity against a comprehensive panel of 278 additional kinases.

MSC-4106 是一种有效的、具有口服活性的 YAP TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的自棕榈酰化，并且对 NCI-H226 异种移植瘤模型显示抑制作用。

MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。

MSC-1 (Anti-LIF Antibody) 是一种人源化抗白血病抑制因子（LIF）单克隆抗体，在同基因结肠癌小鼠模型中获得抗肿瘤和促炎功能，可用于研究晚期实体瘤。

Tepotinib (EMD-1214063) 是一种 c-MET 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=3 nM)，具有选择性、口服活性和 ATP 竞争性。Tepotinib 具有抗肿瘤作用，被用于非小细胞肺癌的治疗。

Thiorphan disulfide is an impurity of Racecadotril -- an antidiarrheal and enkephalinase inhibitor that reduces the amount of water and electrolytes absorbed into the intestine.

NB-533 is a macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitor.

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

Jimscaline (compound R-(-)2) 是一种5-HT2A激动剂，属于 mescaline 类似物，用于神经科学研究。

α-MSCs (α-methylserotonin creatinine sulfate) are neurotransmitters.

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

H-151 是一种 STING 拮抗剂，具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合，抑制 Cys91 的棕榈酰化，从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。

Gamithromycin (ML-1709460) 是一种可抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的大环内酯类抗菌剂，MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg mL。

BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。