meh

mEH-IN-1 (Compound 62) is a potent inhibitor of microsomal epoxide hydrolase (mEH), with an IC50 value of 2.2 nM. mEH is an α β-fold hydrolase enzyme that is widely expressed in various mammalian tissues, responsible for the hydrolysis of a diverse range of epoxide-containing molecules. This enzyme is primarily localized in the endoplasmic reticulum (ER) of eukaryotic cells. Research involving mEH-IN-1 can contribute to the understanding of preeclampsia, hypercholanemia, and cancer [1].

Emeheterone is a natural product from the fresh fruiting bodies of the basidiomycetes Albatrellus confluens.

4-Chloro-2,6-dimehtylpyridine belongs to Heterocyclic Compounds - Pyridines; Intermediates and Building Blocks - Electrophile.

SYSMEHFRWGKPS, a 13-amino acid peptide, is characterized by its specific arrangement of amino acids (SYSMEHFRWGKPS) in a sequential manner.

L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride (Leu-Leu-ome hydrochloride) 是一种人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞，也可诱导溶酶体途径应激。

Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。

Cefmenoxime hydrochloride (Cefmenoxime hemihydrochloride) 是一种头孢类抗生素，可通过静脉内或肌肉内给药。 它对大多数常见的革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物有活性，是一种肠杆菌科抑制剂，并且对 β-内酰胺酶的水解具有高度抗性。

TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) 是后期促进复合体(APC C 或 APC)的抑制剂，可与 APC C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。它是一种 od 氨基酸衍生物。

L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种化学化合物，应用于合成ARV-771，一种极其强效的BET蛋白降解剂。该化合物在对去势抵抗的细胞中特异性地降解BET蛋白，其DC50值显著小于1 nM。作为VHL ligand 2 hydrochloride，(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride作为来源于(S,R,S)-AHPC的VHL配体，用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。

H-Arg(Pbf)-OMe hydrochloride 是一种精氨酸类似物。

Ac-Lys-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-DL-Val-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Tyr-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Tle-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

25N-NBOMe hydrochloride 是 2C-N 的衍生物，作为5-HT2A和5-HT2C受体的激动剂，其Ki值分别为0.144 nM和1.06 nM。在诱导重组的多巴胺、血清素以及去甲肾上腺素转运体释放预载神经递质方面，25N-NBOMe hydrochloride 几乎没有效果。

N(G)-Nitro-D-arginine methyl ester (D-NAME) is the less active enantiomer of the nitric oxide (NO) synthase inhibitor N(G)-nitro-L-arginine methyl ester . D-NAME was initially thought to be inactive and was often used as a negative control for L-NAME. Later studies showed that D-NAME (40 mg/kg/day in rats) can have similar but less pronounced effects as L-NAME (40 mg/kg/day in rats) in the cardiovascular system, particularly at long-term timepoints. D-NAME (3-10 µg/mouse) had no effect on nociception in mice assessed using the tail flick test.

H-Leu-Leu-OMe . HBr 是由人单核细胞或多形核白细胞产生的L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物。 H-Leu-Leu-OMe . HBr 诱导内溶酶体途径应激并选择性地消除具有细胞毒性潜力的淋巴细胞。

H-Ser-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Met-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-DL-Asp(OMe)-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Gly-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Leu-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-Phe-OMe.HCl 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。