mcm

5-Methoxycarbonylmethyl-2'-O-methyluridine is a 5-modified pyrimidine nucleoside; 2'-O-Methyl nucleoside.

DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。

McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物， MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。

McMMAF (GMP)是 McMMAF 的 GMP 级别试剂。McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物，McMMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。

Cys-mcMMAD is a drug-linker conjugate for ADC (antibody-drug conjugate) featuring MMAD, a potent tubulin inhibitor.

Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF 。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。

mCMQ069 作为一种抗疟疾化合物,其具备口服有效性.此化合物在单剂量下即可实现治愈效果,并可能提供长达28天的化学预防.

ADC Control Human IgG1-McMMAF 是由 ADC 抗体IgG1 Human IgG1 kappa, Isotype Control与有效载荷McMMAF合成的抗体药物偶联物 (ADC)。

Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

Mc-MMAD, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), incorporates the protective group maleimidocaproyl (Mc) conjugated to monomethyl auristatin D (MMAD), a potent inhibitor of tubulin.

Detorubicin is a semi-synthetic derivative of the anthracycline antineoplastic antibiotic daunorubicin. Detorubicin intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, thereby inhibiting DNA replication and repair and RNA and protein synthesis. This agent also produces toxic free-radical intermediates and interacts with cell membrane lipids causing lipid peroxidation. Detorubicin is less toxic than daunorubicin.

Zorubicin (Rubidazon) 是Daunorubicin 的衍生物。Zorubicin 与拓扑异构酶 II 相互作用，抑制DNA 聚合酶。Zorubicin 可用于急性白血病和肉瘤的研究。

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒，可用于研究病毒感染，

DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽，是 CCR5抑制剂，有抗 HIV 的活性。

LY3177833 抑制CDC7和pMCM2，IC50值分别为 3.3 nM 和 290 nM。

Cys-mc-MMAE, a Drug-Linker Conjugate for ADC, comprises Monomethyl auristatin E coupled with a linker. It is utilized in the synthesis of ADCs [1].

LY3143921 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7激酶抑制剂。LY3143921 hydrate 表现出广泛的体外抗癌活性。

Vorsetuzumab mafodotin是一种人源化抗CD70单克隆抗体，结合了高效的合成药物负载物monomethyl auristatin F (MMAF)，运用了Seattle Genetics独有的抗体-药物偶联体(ADC)技术。CD70在多种实体肿瘤上有表达，包括肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、肺癌、多发性骨髓瘤以及多种非霍奇金淋巴瘤。

5-(Methoxycarbonyl)methyluridine是一种尿嘧啶衍生物，是酵母tRNA的反密码子环中重要的修饰核苷酸，使得tRNA正确预结构化并于与mRNA上的密码子结合，缺乏mcm5U修饰（如在elp3突变株中）会导致蛋白质聚集的增加。

Cdc7-IN-8, a potent inhibitor, targets Cdc7, a serine threonine kinase responsible for activating MCM promotion through phosphorylation of the microchromosome maintenance protein (MCM protein). MCM protein, an essential component of DNA replication initiation, plays a crucial role. Cdc7-IN-8 holds promise in cancer disease research (WO2021032170A1, compound 1-1 1-2) [1].

Methylmalonyl-CoA tetralithium 是由单链脂肪酸、胆固醇及部分氨基酸（如缬氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸）分解而成的产物。该化合物通过MCM(Methylmalonyl-CoA mutase)和其辅酶维生素 B12 的催化作用转化为琥珀酰辅酶 A。