liver diseases

CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。

CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。

Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。它可用作氧化药物代谢的探针药物，常用于评估人类的肝氧化能力。

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤（尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤）的重要前体。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用，IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

2-Iodohippuric Acid 可以用来测量肾脏的清除率用于肾功能研究，也用于某些疾病的诊断，如肝病和肾病。此外，它还用于某些药物的合成。

Huangjiangsu A has hepatoprotective potential against H2O2-induced cytotoxicity and ROS generation and could be promising as potential therapeutic agents for liver diseases. Huangjiangsu A is isolated from D. villosa.

ALG-055009，一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，其EC50为0.063 μM。在高脂饮食的大鼠实验中显示，该化合物能有效降低总胆固醇水平。ALG-055009适用于研究与代谢功能障碍有关的脂肪肝疾病。

DGAT2-IN-3 (compound 9)，一种DGAT2抑制剂，其IC50为0.4 nM，主要应用于脂肪肝炎、糖尿病及心血管疾病等领域的研究。

KR-40795，作为ATX (autotaxin)的一种有效抑制剂，其IC50值为0.13 μM，主要在肝病治疗中显示出其重要性。

1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种化合物，能够在人体外周血淋巴细胞中诱导CYP1A1和CYP1B1基因的表达，并增强芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。在分离的人类外周血淋巴细胞中，1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 以浓度依赖的方式提升乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性，这标志着CYP1A1活性。除此之外，该化合物具有免疫抑制效果，能够降低小鼠脾脏斑块形成细胞数量，并在接种羊红细胞的小鼠中提高其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-HpCDF 可用于研究免疫、代谢疾病及环境毒理学领域。

BE2647 是一种选择性抑制线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的化合物，具有 70 nM 的 EC50。在小鼠肝微粒体中展现出优秀的代谢稳定性。BE2647 可应于代谢疾病、非酒精性脂肪性肝病 (MASLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。

5-HT2B antagonist-2 (Compound 19c) 是一种5HT2B受体拮抗剂，IC50为1.09 nM。它能够下调与纤维化相关的基因如α-SMA、Timp1、Col1a1和Col3a1的表达，并且显著减少纤维素的沉积。在CCl4诱导的肝纤维化小鼠模型中，该化合物减少了纤维化面积并抑制了纤维化的进程。5-HT2B antagonist-2 适用于研究免疫炎症相关疾病，尤其是肺纤维化疾病。

Galectin-3-IN-6 (Compound 12) 是一种口服活性的半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂，对 Gal-3 的 IC50 为 12 nM，Kd 为 13 nM。在 CCl4 诱导的小鼠急性肝损伤和纤维化模型中，该化合物能够显著降低纤维化标志物胶原蛋白-1 和 α-平滑肌肌动蛋白 (αSMA) 的水平，分别降低 64% 和 71%，显示出良好的抗纤维化活性。Galectin-3-IN-6 适用于纤维化疾病、癌症以及心血管疾病的研究。

MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒（如MSRV、SVCV和IHNV）的抑制剂，其对MSRV、SVCV和IHNV的IC50分别为0.92 μM、2.92 μM和2.78 μM。MSRV-IN-1 通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态来破坏病毒复制环境，而非直接作用于病毒粒子。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射，MSRV-IN-1 可显著提升感染MSRV的大口黑鲈存活率35.98%，并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可应用于水产养殖领域中与弹状病毒相关疾病的研究。

20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 的一种羟基代谢产物，作为维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR)、肝 X 受体 (LXR) 和视黄酸受体相关孤儿受体 (ROR) 的配体。它能够抑制细胞增殖并诱导细胞分化，适用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

CypB-IN-1 (Compound 11) 是一种有效抑制亲环蛋白 B (cyclophilin B) 的化合物，其Kd值为12 nM。CypB-IN-1 可以用于研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其引发的肝纤维化疾病。

JAK1-IN-14 (化合物12a) 是一种有效且选择性的JAK1抑制剂。它对JAK1和JAK2的IC50值分别为12.6 nM和135 nM。JAK1-IN-14 能够抑制肝纤维化水平，适用于肝纤维化和炎症性疾病的研究。

HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种有力的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，对雌二醇底物的 LCMS Ki值为 ≤ 50 nM。它适用于研究与肝病、代谢性疾病或心血管疾病相关的状况，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种针对羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 适用于研究如 NAFLD、NASH 或药物性肝损伤 (DILI) 等肝病，以及代谢性疾病或心血管疾病。

THRβ receptor agonist-2 (Example 7-4) 是THRβ受体的激动剂，可用于研究肝脏疾病或心脏代谢疾病。

HSD17B13-IN-105（Compound EX.87）是一种针对 17β-羟基类固醇脱氢酶 13 (17BHSD13) 的高效选择性抑制剂，其IC50值为 0.036 μM，并且对17BHSD4表现出高选择性，IC50值为 31.5 μM。HSD17B13-IN-105 适用于肝脏疾病研究，包括非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。