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GS-6201
CVT-6883
T15418
752222-83-6
In house
GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性,并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA,AMP 或变应原诱导的气道反应性。
Adenosine Receptor
¥ 339
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Isosorbide dinitrate
硝酸异山梨酯, Sorbidnitrate, Sorbide nitrate, Nitrosorbide, Isordil
T1479
87-33-2
Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体,可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。
NO Synthase
¥ 113
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Muscone
麝香酮, Methylexaltone, 3-Methylcyclopentadecanone
T2893
541-91-3
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。
Interleukin
MMP
NF-κB
NOD-like Receptor (NLR)
P-gp
TNF
¥ 282
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NLRP3-IN-2
NLRP3 Inflammasome Inhibitor I, 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide, 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺
T3230
16673-34-0
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。
NOD
NOD-like Receptor (NLR)
¥ 176
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DG-041
T15108
861238-35-9
DG-041 是高亲和力,选择性的,有效的 EP3受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041通过抑制 PGE2促进血小板聚集。DG-041具有血脑屏障渗透性。
Prostaglandin Receptor
¥ 449
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Losartan Carboxylic Acid
EXP-3174, E-3174
T3461
124750-92-1
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
Drug Metabolite
RAAS
¥ 118
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CaCCinh-A01
T4330
407587-33-1
CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂,IC50值分别为 10 和 2.1 μM。
Chloride channel
¥ 221
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(S)-Timolol Maleate
马来酸噻吗心安, Timolol Maleate, MK 950, L-714,465 (Maleate), (S)-马来酸噻吗洛尔
T0475
26921-17-5
Timolol Maleate 是一种非心脏选择性的、亲水性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。它可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。它能够防止房水的产生,被广泛用作眼压(青光眼)的标准药物。
Adrenergic Receptor
¥ 273
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Indacaterol
茚达特罗
T2320
312753-06-3
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。
Adrenergic Receptor
¥ 108
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Temocapil
T7714
111902-57-9
Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Tyrosinase
¥ 119
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Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗, QAB149
T1239
753498-25-8
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。
Adrenergic Receptor
¥ 248
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Trandolapril
群多普利
T5329
87679-37-6
Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂,在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
¥ 185
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Temocapril hydrochloride
盐酸替莫普利, Temocapril HCl, CS-622 HCl
T6698
110221-44-8
Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
RAAS
¥ 122
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Edaravone
依达拉奉, MCI-186
T0407
89-25-8
Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。
Apoptosis
Free radical scavengers
MMP
¥ 129
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D-GsMTx4 TFA
T37697L
D-GsMTx4 TFA属于天然产物,是一种TRPC1/6与Piezo2通道抑制剂,具有高度选择性与细胞渗透性,抑制Ca2+内流及mTOR通路,用于心肌梗死、慢性疼痛及肺纤维化研究。
Akt
Calcium Channel
mTOR
PI3K
Piezo Channel
TRP/TRPV Channel
¥ 863
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(2R,3S)-Azelaprag
T14390L
2049979-31-7
In house
(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 是一种Apelin 受体激动剂,对Apelin 受体的EC50为0.012 µM。(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide 可用于治疗心力衰竭、动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、肌萎缩侧索硬化、冠心病、高血压、中风和心肌梗塞等疾病。
Apelin receptor
¥ 2370
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Nelonemdaz
Salfaprodil free base, Neu2000
T16286
640290-67-1
In house
Nelonemdaz (Neu2000) 是一种 NMDA 受体拮抗剂,具有抗氧化活性和神经保护活性,可用于研究脑梗死再灌注损伤和急性缺血性卒中。
Antioxidant
iGluR
NMDAR
¥ 397
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REV 5901A
REV 5901A(101910-24-1 Free base), REV 5901 HCl
T21821L
92532-23-5
In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂,也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,具有抗菌活性,可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
Antibiotic
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
¥ 780
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TGX-115
TGX 115
T24873
351071-62-0
In house
TGX-115是一种细胞渗透性和有效的PI 3-K 异构体p110β/p110δ抑制剂(对p110β IC50值为 0.13 μM, 对p110δ值为0.63 μM),是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷(PI)3-激酶,可用来治疗冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、血管再狭窄、动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病 。
PI3K
¥ 1410
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Dazmegrel HCl
UK-38,485 HCl, Dazmegrel HCl(76894-77-4 Free base)
T31213L
In house
Dazmegrel HCl 是一种血小板血栓素抑制剂,可用于研究心肌梗死和心律失常。
Prostaglandin Receptor
¥ 780
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ABR-238901
T39115
1638200-22-2
In house
ABR-238901是一种可口服的、有作用的 S100A8/A9阻滞剂,对 S100A8/A9与其受体 RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4 (toll 样受体4)的相互作用具有抑制作用。ABR-238901具有作为治疗心肌梗死(MI)化合物的潜力。
TLR
¥ 996
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AM-8123
T39442
2049973-02-4
In house
AM-8123 是一种可口服的非肽 APJ 激动剂。AM-8123 可减少胶原蛋白负荷并改善心脏功能。AM-8123 可改善大鼠心肌梗死,可用于研究心力衰竭等心血管疾病。
Apelin receptor
¥ 1980
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Clazosentan
克拉生坦, VML 588, Ro 61-1790, AXV-034343
T64084
180384-56-9
In house
Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种特异性内皮素 A (ETA)受体拮抗剂,抑制 ET-1 介导的血管痉挛。Clazosentan 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
Endothelin Receptor
¥ 778
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Sulotroban potassium
磺曲苯钾盐, Sulotroban potassium(72131-33-0 Free base), BM 13177 potassium
T68022L
In house
Sulotroban potassium 是一种小分子血栓素A2受体(TXA2R)拮抗剂,可用于研究心肌梗塞和血栓形成。
PPAR
¥ 600
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