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il8

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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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    TargetMol | Recombinant_Protein
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    TargetMol | Peptide_Products
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    2
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
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    TargetMol | Natural_Products
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    7
    TargetMol | Antibody_Products
  • HuMax-IL8
    MDX018, MDX 018
    T9901A-059
    HuMax-IL8 (MDX 018) 是人源化抗 IL-8 单克隆抗体,可用于研究转移性或不可切除实体瘤。
    • ¥ 2480
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • N'-Nitro-D-arginine
    N'-硝基-D-精氨酸, N'-Nitro-D-arginine, H-D-Arg(NO2)-OH, (R)-2-Amino-5-(3-nitroguanidino)pentanoic acid
    T953766036-77-9
    N'-Nitro-D-arginine (N'-Nitro-D-arginine) 是一种砌块。
    • ¥ 99
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ABX-IL8
    Anti-IL-8 antibody, ABXIL8
    T77465
    ABX-IL8 是靶向 IL-8 的人源化抗体,可干扰人脐静脉内皮细胞的小管形成,抑制人黑色素瘤的血管生成、肿瘤生长和转移 。
    • ¥ 2480
    现货
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  • Berberrubine chloride
    小檗红碱, Beroline Chloride, 9-Berberoline Chloride
    T4S079515401-69-1
    Berberrubine chloride (9-Berberoline Chloride) 是一种黄连素的有效代谢物,能够改善动物模型中溃疡性结肠炎的症状。
    • ¥ 137
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • E3330
    T6823136164-66-4
    E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。
    • ¥ 428
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  • Remibrutinib
    T167301787294-07-8
    Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM),在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。
    • ¥ 893
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • AZD8797
    KAND567, KAN-0440567
    T14384911715-90-7
    AZD8797 (KAND567) 是一种可口服且具有选择性和有效性的人 CX3CR1 变构拮抗剂,对 CX3CR1 和 CXCR2 具有抑制作用,对SARS-CoV-2诱导的神经元损伤有潜在的保护作用,可防止癫痫发作后偏头痛模型大鼠痛觉过敏和小胶质细胞活化的恶化。
    • ¥ 1090
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  • AF 12198 Acetate
    AF 12198 Acetate (185413-30-3 Free base)
    T21644L
    AF 12198 Acetate 是一种新型的低分子量 IL-1 拮抗剂。
    • ¥ 5990
    现货
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  • LC-04-045
    T205286
    LC-04-045 是NEK7 (NIMA 相关激酶 7) 的分子胶降解剂 (MGD)。在 MOLT-4 细胞中,LC-04-045 显示出强效的NEK7降解活性,DC50为7 nM,Dmax达到90%。该化合物在蛋白质组范围内对NEK7具有高度选择性,并通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解NEK7,依赖于NEK7中包含甘氨酸 57 (G57) 的降解基序。LC-04-045 有效抑制IL-1β和IL-18的分泌,IC50值分别为33.03 nM和32.99 nM,可用于炎症性疾病的研究。
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  • Linoleate sodium
    TYD-00845822-17-3
    Linoleate sodium 是一种口服活性化合物,通过JNK和NF-κB通路调节IL8。它能够改变细胞中脂肪酸的组成以及代谢物的产生,具有抗炎、免疫调节及影响肿瘤细胞生长的作用。
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