hsv-2

Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抑制作用，表现出抗病毒活性。Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus）可用用于治疗猴痘病毒、正痘病毒和牛痘病毒。

FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂，对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒，是有前途的抗病毒药物。

HSV-1/HSV-2-IN-3 是一种抑制单纯疱疹病毒（HSV）解旋酶-引物酶复合物的化合物，能够阻止病毒基因组复制过程中所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中，HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM，而在含有 10% 人血清的条件下，其 EC50 为 57.5 nM。在 qPCR 复制分析中，它的 EC50 为 1.1 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶表现出高度选择性，其脱靶作用 IC50 为 hCA II 约 2.9 µM，hCA I 大于 35 µM。该化合物可用于抗 HSV 研究。

HSV-1/HSV-2-IN-2是一种 HSV-1、HSV-2和 VV 抑制剂，EC50值为6.8、8.9和8.9 μM，并显示出抗病毒活性。

HSV-1/HSV-2-IN-1 是一种 HSV-1 和 HSV-2 抑制剂，能够作用于 HSV-1 (KOS) (EC50: 7.6 μM)，HSV-2 (G) (EC50: 7.6 μM)，HSV-1 TK-KOS ACVr (EC50: 4 μM) 和牛痘病毒 (EC50: 12 μM)。

Aloe emodin (Rhabarberone) 是从芦荟叶中提取出的一种羟基蒽醌，在体内外有抗肿瘤活性。

Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1，HSV-2和水痘带状疱疹病毒，具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。

(2S)-Isoxanthohumol 是一种由啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。

Fiacitabine (NSC-382097) 是单纯疱疹病毒 (HSV) DNA 复制的选择性抑制剂，对 HSV1和 HSV2的 IC50分别为2.5 nM 和12.6 nM。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Acyclovir sodium是一种鸟嘌呤核苷类似物和病毒DNA聚合酶抑制剂，具有抗病毒作用，用于治疗皮肤粘膜HSV感染，对HSV-1、HSV-2和VZV具有显著的活性。

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。

N-Lauroylsarcosine(N-月桂酰肌氨酸)是一种从肌氨酸(sarcosine)中提取的两亲性阴离子表面活性剂，常用作起泡剂和清洁剂，可用于制备ph敏感囊泡和胶束状聚集体，对HSV具有抗病毒活性。

HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是用于治疗单纯疱疹病毒HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和HSV-2 (IC50=16 nM) 感染的候选药物。通过抑制解旋酶-引物酶复合体，HSV-1-IN-1 阻止病毒复制，从而有效抑制HSV感染。

SCH-43478 is a non-nucleoside agent of antiviral. It has an effective and selective activity against herpes simplex virus type 2 (HSV-2).

antiviral drug

WAY 150138 inhibits the herpes simplex virus.

LDC4297 (LDC044297)是 CDK7的一种高效选择性抑制剂，IC50值为0.13 nM。

Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng/mL。

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒，可用于研究病毒感染，

Kushenol K is a potent and Selective Inhibitor of cGMP Phosphodiesterase 5, it also has inhibitory effects on diacylglycerol acyltransferase (DGAT). Kushenol K shows weak antiviral activity against Herpes simplex virus types I and II.

Mulberrofuran C(桑葚呋喃 C)是存在于Morus alba中的苯并呋喃，对Aβ₁₋₄₂自聚集、tau蛋白聚集、AChE具有抑制作用，具有抗氧化活性和神经保护作用，具有抗阿尔茨海默病的潜力。