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  • Prexasertib
    LY2606368, 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
    T43101234015-52-1
    Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡。
    • ¥ 358
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Hot
  • cct241533
    T107181262849-73-9In house
    CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).
    • ¥ 10600
    1-2周
    规格
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  • CHK1-IN-3
    T107912097252-39-4In house
    CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM。
    • ¥ 1290
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CHK1-IN-4 hydrochloride
    CHK1-IN-4 hydrochloride(2120398-41-4 Free base)
    T10792L In house
    CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂,对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
    • ¥ 1380
    In stock
    规格
    数量
  • MBM-55S
    T119612083624-07-9In house
    MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
    • ¥ 1290
    In stock
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    数量
  • Celecoxib
    塞来昔布, 塞来西布, SC 58635
    T0466169590-42-5
    Celecoxib (SC 58635) 是一种非甾体抗炎剂,是 一种 COX-2 抑制剂 (IC50=40 nM),具有选择性。Celecoxib 具有抗炎和止痛活性,可以用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、急性疼痛等。
    • ¥ 228
    In stock
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  • sch900776
    MK-8776, MK 8776
    T2517891494-63-6
    SCH900776 (MK-8776) 是一种靶向细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 的抑制剂,IC50值为 3 nM。它比对 CDK2 和 Chk2 的选择性分别高 50 和 500 倍,具有潜在的放射增敏和化学增敏活性。
    • ¥ 583
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • DB07268
    T3200929007-72-7
    DB07268 是选择性JNK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
    • ¥ 461
    In stock
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    数量
  • rabusertib
    LY2603618, IC-83
    T6084911222-45-2
    Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂,IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性,用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
    • ¥ 269
    In stock
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    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PF-543
    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II, PF 543
    T60851415562-82-1
    PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂,可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成,IC50为 26.7 nM。
    • ¥ 325
    In stock
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    数量
  • azd-7762
    AZD7762
    T6093860352-01-8
    AZD-7762 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶抑制剂,抑制 Chk1的 IC50为 5 nM。
    • ¥ 273
    In stock
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    数量
  • cct245737
    SRA737
    T70801489389-18-5
    CCT245737 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂,IC50值为 1.3 nM,选择性是 CHK2 和 CDK1 的 1,000 倍以上。
    • ¥ 269
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Hot
  • PF-543 hydrochloride
    PF-543 HCL
    T88401706522-79-3
    PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂,对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂,诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
    • ¥ 278
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Cerdulatinib hydrochloride
    PRT2070 hydrochloride, PRT062070 hydrochloride
    T61041369761-01-2
    Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆,具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂,抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
    • ¥ 148
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SphK1&2-IN-1
    T99921415662-57-5
    SphK1&2-IN-1 是一种鞘氨醇激酶抑制剂,具有抗炎、抗肿瘤和止血作用。
    • ¥ 266
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • cct241533 hydrochloride
    T10718L1431697-96-9
    CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).
    • ¥ 527
    In stock
    规格
    数量
  • CHK1-IN-2
    T10790912367-45-4
    CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).
    • ¥ 23300
    3-6月
    规格
    数量
  • CHK1-IN-4
    T107922120398-41-4
    CHK1-IN-4 is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) and potently inhibits chk1 phosphorylation in the tumor cells with anti-tumor activity.
    • ¥ 16100
    1-2周
    规格
    数量
  • CHK1 inhibitor
    GDC-0575 analog
    T107932097938-64-0
    CHK1 inhibitor (GDC-0575 analog) is a CHK1 inhibitor.
    • ¥ 11700
    8-10周
    规格
    数量
  • MBM-55
    T119602083622-09-5
    MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。
    • ¥ 1160
    In stock
    规格
    数量
  • A-443654
    T14072552325-16-3
    A-443654 是 pan-Akt 抑制剂,对Akt1,Akt2,和Akt3具有同等效力的抑制作用,Ki=均为 160 pM。
    • ¥ 662
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CCT244747
    CCT 244747
    T149041404095-34-6
    CCT244747是一种有效的和高度选择性的 CHK1 抑制剂,具有口服活性、ATP竞争性和细胞毒性,消除多种肿瘤细胞系中药物诱导的S和G2阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡。
    • ¥ 556
    In stock
    规格
    数量
  • BX795
    T1830702675-74-9
    BX795 是一种选择性PDK1抑制剂,也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化,可调节自噬。
    • ¥ 218
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    规格
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  • BX-912
    T1837702674-56-4
    BX-912 是一种直接的,选择性的,ATP 竞争性的PDK1抑制剂,IC50值为 26 nM。它阻断肿瘤细胞 PDK1 Akt 信号转导,抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
    • ¥ 419
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale