fto

FTO-IN-3 是一种 FTO 抑制剂，可以抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新。

UUN44923 是脂肪及肥胖相关酶(FTO) 抑制剂(IC50<1 μM)。其中FTO-IN-1 (UUN44923) 可用于研究癌症。

Clausine E 是脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 脱甲基酶活性的抑制剂。 Clausine E 与 FTO 的结合是由正熵和负焓变化驱动的。

N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。

Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非特异性 gap-junction 阻滞剂和特异性脂肪量和肥胖相关 (FTO) 酶抑制剂。 Meclofenamic acid 具有抗炎活性。

FTO-IN-13 (compound 8t) 是一种有效的FTO抑制剂，具备抗增殖和抗癌活性。该化合物能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并降低Bcl-2和Caspase 3活性蛋白的表达，同时抑制MYC和CEBPA基因的表达。

FTO-IN-14 (Compound F97) 是 RNA 脱甲基酶Fat mass and obesity-associated protein (FTO) 的抑制剂，IC50为 0.45 μM。此外，它能够调节 ASB2、RARA 和 MYC 蛋白的表达。在 AML 癌细胞中，FTO-IN-14 展现了抗增殖活性，针对 MOLM13、NB4、HEL、OCI-AML3、MV4-11 和 MONOMAC6 的IC50为 0.7-5.5 μM，并诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-14 还在小鼠 NB4 异种移植模型中展现出抗肿瘤活性。

FTO-IN-7d is the first inhibitor of the RNA demethylase FTO with anticonvulsant activity.

FTO-IN-2 is a FTO inhibitor that impairs self-renewal in glioblastoma stem cells.

FTO-IN-6是脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）的选择性抑制剂。

FTO-IN-8, also known as FTO-43, is an inhibitor of N6-methyladenosine demethylase FTO (fat mass- and obesity-associated protein). It exhibits an IC50 value of 5.5 μM and displays anti-cancer cell proliferative activity [1].

FTO-IN-1 TFA 是脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂 (IC50<1 μM)。FTO-IN-1 TFA 能够用于研究癌症。

FTO-IN-4 是有效的、选择性的脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）抑制剂。

FTO-IN-5 是一种有效且选择性的脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）抑制剂。

FTO-IN-10（化合物7）是一种针对人类去甲基酶FTO（脂肪量和肥胖相关蛋白）的有效抑制剂，其IC50值为4.5 μM。该化合物通过疏水作用和氢键相互作用与FTO的结构域II的结合口袋相结合。在A549细胞中，FTO-IN-10能够诱导DNA损伤和自噬性细胞死亡。

FTO-IN-12 (Compound 2) 作为一种针对脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 的抑制剂，具备 Kd 值为 185 nM 和 IC50 值为 1.46 μM。该化合物可应用于神经退行性疾病的相关研究。

FB23 是FTO 去甲基化酶选择性抑制剂(IC50:60 nM)。它能够直接与FTO 结合，选择性的抑制FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。

Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 （FTO）抑制剂，可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。

FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。

Elexacaftor (VX-445) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。它促进CFTR 的加工和转运，增加细胞表面CFTR 的数量,改善 Phe508del CFTR 蛋白加工和运输。

Ceftolozane sulfate (FR-264205) 是一种头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制 P. aeruginosa PAO1,抑制假单胞菌，可用于研究肺炎。

Lisaftoclax (Bcl-2 Bcl-xl inhibitor 1) 是一种双重 Bcl-2 和 Bcl-xl 抑制剂(IC50：2 nM 和 5.9 nM)，具有抗肿瘤活性。

Aminaftone 是 4-氨基苯甲酸的衍生物，可抑制内皮素-1 (ET-1) 的产生，可用于研究高血压和系统硬化症。

Bamocaftor是一种CFTR通道（DeltaF508-CFTR突变）矫正器，适用于 CF 跨膜传导调节器，被设计用于恢复 F508del-CFTR 蛋白功能。联合使用 tezacaftor 和 VX-561 治疗 F508del MF 的囊性纤维化患者。