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AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。

AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。

AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物，AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性，可用于研究非小细胞肺癌。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Desfesoterodine (5-HMT) 是选择性毒蕈碱受体拮抗剂，Kb 和pA2分别为 0.84 nM 和 9.14。它可改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动，是 Tolterodine 和 Fesoterodine 的主要药理活性代谢产物。

Fesoterodine L-mandelate is a efficacious antimuscarinic agent for the overactive bladder (OAB).

DE(isopropyl)desfesoterodine is a biochemical.

Mefeserpine is a biochemical.

Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。

Desfesoterodine fumarate is a bio-active chemical. Detailed information has not been published.

16-O-Methylcafestol为咖啡醇衍生物，可自生咖啡豆中提取。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Vepafestinib 是 RET 的抑制剂，具有潜在的抗癌活性。

16-O-Methylcafestol (Standard) 是 16-O-Methylcafestol 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。16-O-Methylcafestol为咖啡醇衍生物，可自生咖啡豆中提取。

CAFESTOL (Standard) 是 CAFESTOL 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。

Cafestol palmitate 是绿咖啡豆中的活性成分，可增强小鼠体内谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 的活性，并表现出较弱的COX-2抑制活性。

Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。

Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

Chlorothalonil (DAC 2787) 是一种高效低毒广谱的杀菌剂，广泛用于防治果树、蔬菜菜叶等多种害虫，对水稻、小麦、棉花等多种病害，也具有较好的防治效果。

Dymanthine (ADMA 18) 是驱虫药，对多种肠道蠕虫感染具有潜在的研究价值。

Moxalactam sodium salt (LY-127935) 是一种抗生素, 对大肠杆菌和绿脓杆菌有作用。

TAK-960 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂 (IC50: 0.8 nM)。TAK-960 hydrochloride 也能够抑制 PLK2 (IC50: 16.9 nM) 和 PLK3 (IC50: 50.2 nM)。TAK-960 hydrochloride 能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖，显著治疗多种肿瘤异种移植。

TAK-960 是选择性的 polo 样激酶 1 口服有效抑制剂，IC50为 0.8 nM，对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50分别为 16.9 和 50.2 nM。它抑制多种肿瘤细胞系的增殖，可治疗多种肿瘤异种移植。

TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的口服选择性polo-like kinase1 (PLK1) 抑制剂，其IC50 值为0.8 nM。同时，对PLK2 和PLK3 也表现出抑制活性，其IC50 分别为16.9 nM 和50.2 nM。此化合物能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖，并对多种肿瘤异种移植显示出显著疗效。