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    TargetMol | Recombinant_Protein
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    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
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    1
    TargetMol | PROTAC
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    1
    TargetMol | Natural_Products
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    17
    TargetMol | Antibody_Products
  • Anti-HER3/ERBB3 Antibody (4V862)
    T9901A-680
    Anti-HER3 ERBB3 Antibody (4V862) 是一种靶向人 HER3 ERBB3 的单克隆抗体,是一种 Rabbit IgG 抗体。
    • ¥ 1980
    5日内发货
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    数量
  • Anti-HER3/ERBB3 Antibody (1P393)
    T9901A-681
    Anti-HER3 ERBB3 Antibody (1P393) 是一种靶向人 HER3 ERBB3 的单克隆抗体,是一种 Mouse IgG1 抗体。
    • ¥ 1980
    5日内发货
    规格
    数量
  • Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2Y512)
    T9901A-683
    Anti-HER3 ERBB3 Antibody (2Y512) 是一种靶向人 HER3 ERBB3 的单克隆抗体,是一种 mouse (varialbe region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。
    • ¥ 1985
    5日内发货
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  • Anti-HER3/ERBB3 Antibody (2W239)
    T9901A-682
    Anti-HER3 ERBB3 Antibody (2W239) 是一种靶向人 HER3 ERBB3 的单克隆抗体,是一种 mouse (varialbe region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。
    • ¥ 1995
    5日内发货
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  • WS3
    T20551421227-52-2
    WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。
    • ¥ 169
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • WS6
    T21061421227-53-3
    WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。
    • ¥ 239
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • AZD8931 diFuMaric acid
    4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐
    T87511196531-39-1
    AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。
    • ¥ 780
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • TX1-85-1
    T171821603845-32-4
    TX1-85-1 是不可逆 Her3 抑制剂,IC50值为 23 nM。它诱导 Her3 蛋白部分降解,并减弱 Her3 依赖性信号传导。它是选择性 Her3 配体,与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。
    • ¥ 892
    现货
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  • PD158780
    T5410171179-06-9
    PD158780是一种EGFR 家族抑制剂,对EGFR、ErbB2、ErbB3ErbB4的IC50值分别为8 μM、49、52 和 52 nM。
    • ¥ 239
    现货
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  • Chrysophanol
    大黄酚, Turkey Rhubarb, Chrysophanic Acid, 3-Methylchrysazin
    T2995481-74-3
    Chrysophanol (Turkey Rhubarb) 是掌叶大黄中的一种蒽醌类天然产物,可抑制EGF-诱导的EGFR 磷酸化,且抑制AKT 和mTOR p70S6K 激活。
    • ¥ 331
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Sapitinib
    AZD-8931, 沙普替尼
    T6092848942-61-0
    Sapitinib (AZD-8931) 是可逆的 ATP 竞争型 EGFR 抑制剂,对 EGFR、ErbB2 和 ErbB3的IC50值分别为4、3 和 4 nM。
    • ¥ 198
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • MTX-211
    MTX 211
    T42961952236-05-3
    MTX-211 是EGFR 和PI3K 的双重抑制剂,可用于癌症和其他疾病研究。
    • ¥ 358
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • WHI-P180
    Janex 3
    T2032211555-08-7
    WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂,IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。
    • ¥ 245
    现货
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  • Gefitinib-based PROTAC 3
    T54372230821-27-7
    Gefitinib-based PROTAC 3 通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合,在 HCC827(外显子 19 del)和 H3255(L858R 突变)细胞中诱导 EGFR 降解,DC50 分别为 11.7 和 22.3 nM。
    • ¥ 237
    现货
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  • PP 3
    T231765334-30-5
    PP 3 是 Src 激酶抑制剂 PP 2 的阴性对照
    • ¥ 218
    现货
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  • FIIN-3
    T34661637735-84-2
    FIIN-3 是FGFR 的不可逆抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50值分别为13.1、21、31.4和35.3 nM。
    • ¥ 347
    现货
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  • (S)-Sunvozertinib
    N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide, DZD9008
    T93042370013-49-1
    (S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入,也能够抑制BTK。
    • ¥ 463
    现货
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  • Olafertinib
    CK-101, EGFR-IN-3, RX-518
    TQ02551660963-42-7
    Olafertinib (RX-518) 是新型突变选择性、不可逆、可口服的EGFR 酪氨酸酶抑制剂,可克服 NSCLC 中 T790M 介导的耐药性。
    • ¥ 413
    现货
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  • SU5204
    3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
    T22431186611-11-0
    SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one) 是酪氨酸激酶抑制剂,是 SU5025 的类似物,对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的IC50分别为 4 和 51.5 μM。
    • ¥ 129
    现货
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