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S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性，EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

(5E)-7-Oxozeaenol is a resorcylic acid lactone that has been found in the fungus MSX 63935 and has enzyme inhibitory and anticancer activities.1,2 It inhibits TGF-β-activated kinase 1 (TAK-1; IC50 = 1.3 μM).1 (5E)-7-Oxozeaenol inhibits proliferation of MCF-7, H460, SF-268, HT-29, and MDA-MB-435 human cancer cells with IC50 values of 4.9, 1.2, 5.6, 4.4, and 5.5 μM, respectively.2 |1. Fakhouri, L., El-Elimat, T., Hurst, D.P., et al. Isolation, semisynthesis, covalent docking and transforming growth factor beta-activated kinase 1 (TAK1)-inhibitory activities of (5Z)-7-oxozeaenol analogues. Bioorg. Med. Chem. 23(21), 6993-6999 (2015).|2. Ayers, S., Graf, T.N., Adcock, A.F., et al. Resorcylic acid lactones with cytotoxic and NF-κB inhibitory activities and their structure-activity relationships. J. Nat. Prod. 74(5), 1126-1131 (2011).

STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN 是与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关的肽，适用于研究 ACE2 功能。

FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD) 的 18 残基肽，能够抑制 SARS-CoV-2 的入侵，并与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 产生相互作用。

DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种正电荷的高分子聚合物，能够显著促进病毒 RNA 在组织培养细胞中的摄取。在用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移输送系统时，DEAE-dextran 可显著延长肿瘤动物的存活期，效果相当于主动免疫的动物。它可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 形成复合颗粒，广泛用于基因传递。此外，DEAE-dextran 也可作为脂质体的涂层。

DEAE-Dextran (MW 40000) 是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

DEAE-Dextran (MW 500000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由糖苷键连接的葡萄糖分子组成，并经过二乙基氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。作为阳离子分子，DEAE-Dextran 可用作转染试剂，将核酸（如 DNA 或 RNA）输送进细胞。其正电荷与细胞膜的负电荷相互作用，促进核酸摄取。此外，DEAE-Dextran 还能作为离子交换色谱树脂，根据电荷进行生物分子的分离和纯化。

Zidebactam (WCK-5107) 是一种β-内酰胺酶抑制剂。它也是一种青霉素结合蛋白 2 抑制剂，IC50值为 0.26 μg ml。

Ibuprofen diethylaminoethyl ester (BF DEAE) 具有抗炎活性，可作为局部麻醉剂，可用于研究麻风性神经炎等神经系统疾病。

Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素，对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌，流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL，0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。

Acetazolamide (Diamox) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂，抑制hCA IX，IC50为 30 nM。它可作利尿剂。

Benzoin (Benzoylphenylcarbinol) 是一种从安息香科中分离得到的香树脂，可用作植物的颜色添加剂。

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。

Cinoxacin (Compound 64716) 是一种喹诺酮类的合成抗生素, 与Oxolinic acid 和 Nalidixic acid 活性相似。

Veratridine 是一种生物碱，来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂， 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用，IC50为 18.39 µM。

Relebactam (MK-7655) 是一种有广谱抗β内酰胺酶活性的二氮杂双环辛烷抑制剂。

EPZ020411是一种特异性有效的 PRMT6 抑制剂， IC50 为 10 nM，比作用于 PRMT1 和 PRMT8 的选择性高10倍多。

ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。

Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotective efficacy by attenuation of ROS generated through oxidative stress by an increase in the concentration of antioxidant enzymes and sustain membrane integrity which leads to restoring the damage caused by tBHP. Bacoside A can able to inhibit the progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) may be by the inhibition of inflammatory cytokines and chemokine evolved during active EAE. Bacoside A also has vasorelaxation.

BN201（OCS-05）是一种具有神经保护和髓鞘修复作用的药物，主要通过激活血清糖皮质激素激酶-2（SGK2）来发挥作用，进而激活FOXO3通路，促进神经元存活和髓鞘修复。主要用于治疗多发性硬化症（MS）和实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）等炎性神经疾病。BN201能够调节胰岛素生长因子1（IGF1）通路中的多个激酶并穿过血脑屏障。

Cenerimod (ACT-334441) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的磷酸鞘氨醇 1 受体（S1P1）激动剂（EC50：1 nM）。Cenerimod 对多种 S1P 的亚型具有抑制作用，可用于研究鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。

BMS-986104是一种选择性很高的S1P1受体调节剂，具有显著的疗效。在小鼠EAE模型中，它的效果可与FTY720媲美。此外，在三维脑细胞培养中针对溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导的脱髓鞘现象，BMS-986104也展示了有效的再髓鞘能力。

ADWX 1 TFA 是一种新型肽类化合物，以1.89 pM的IC50强效抑制Kv1.3。该化合物特异性地抑制Kv1.3通道的活性，阻断初始钙信号传导和NF-κB的激活。在大鼠模型中，ADWX 1 TFA能有效改善experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)的症状。此外，该化合物广泛应用于研究T细胞介导的自身免疫性疾病。